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血友病的遗传情况不可能出现的一项是()

  • A、患病母亲将致病基因传给女儿
  • B、患病母亲将致病基因传给儿子
  • C、患病父亲将致病基因传给女儿
  • D、患病父亲将致病基因传给儿子

参考答案

更多 “血友病的遗传情况不可能出现的一项是()A、患病母亲将致病基因传给女儿B、患病母亲将致病基因传给儿子C、患病父亲将致病基因传给女儿D、患病父亲将致病基因传给儿子” 相关考题
考题 最常见的血友病类型是A、血友病AB、血友病BC、遗传性FⅪ缺乏症D、血管性血友病E、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

考题 下面关于血友病发病情况描述正确的是A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传B、血友病A由女性传递,男性发病C、血友病B男女发病几率相同D、血友病B主要见于女性E、血友病C主要见于男性

考题 APTT延长,患者血浆加正常新鲜血浆1.1纠正后APTT恢复正常,可能出现此情况的疾病是A、血友病AB、血友病BC、遗传性因子Ⅺ缺乏症D、vWDE、因子Ⅷ的抑制物存在

考题 患儿男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康采集病史时应特别注意询问A、既往膝部受伤和血肿情况B、家族史C、近期服药史D、过去治疗的情况E、过去发病时X线检查情况患者实验室检查:PLT236×10/L,vWF:Ag96%,PT13s(对照12s),APTT68s(对照41s),TT19s(对照19s)。结果表明是A、内源性凝血系统缺陷B、外源性凝血系统缺陷C、共同凝血系统缺陷D、血管壁缺陷E、病理性抗凝物质增加家族史中,其舅舅有类似发病情况,该病的诊断是A、ITPB、DICC、急性白血病D、血友病E、血管性血友病血友病的遗传类型是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、Y染色体显性遗传血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的A、Ⅶ,ⅨB、Ⅷ,ⅫC、Ⅷ,Ⅸ,ⅪD、Ⅷ,ⅪE、Ⅷ,Ⅸ

考题 以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是:( )A.血友病A B.血友病B C.遗传性出血性毛细血管扩张症 D.血小板无力症 E.巨血小板综合征

考题 最常见的血友病类型是A.血友病A B.血友病B C.遗传性FⅪ缺乏症 D.血管性血友病 E.血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

考题 共用题干 患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。血友病的遗传类型是A:常染色体隐性遗传B:常染色体显性遗传C:性连锁隐性遗传D:性连锁显性遗传E:Y染色体显性遗传

考题 患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。血友病的遗传类型是 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.性连锁隐性遗传 D.性连锁显性遗传 E.Y染色体显性遗传

考题 下列哪一项不可能是遗传密码()AATCBUUCCCAGDGGC

考题 血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病

考题 下列遗传中,肯定不是血友病遗传的是()ABCD

考题 下列哪一项不可能是遗传密码()A、ATCB、UUCC、CAGD、GGC

考题 关于血友病的叙述正确的是()。A、男性可发生任何类型的血友病B、女性无血友病发病者C、血友病发病基因均由女性传递D、血友病甲为常染色体遗传E、血友病丙为性染色体遗传

考题 有关血友病的描述正确的是()。A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C、血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病D、血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见

考题 血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()A、XHXh和XhYB、XhXh和XHYC、XhXh和XhYD、XHXH和XhY

考题 在下列关于血友病(伴X隐性)基因遗传的叙述中,不可能的一项是()A、携带此基因的母亲把基因传给儿子B、患血友病的父亲把基因传给儿子C、患血友病的父亲把基因传给女儿D、携带此基因的母亲把基因传给女儿

考题 以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是()A、血友病AB、血友病BC、遗传性出血性毛细血管扩张症D、血小板无力症E、巨血小板综合征

考题 多选题APTT延长,患者血浆加正常新鲜血浆1.1纠正后APTT恢复正常,可能出现此情况的疾病是()A血友病AB血友病BC遗传性因子Ⅺ缺乏症DvWDE因子Ⅷ的抑制物存在

考题 单选题下面关于血友病发病情况描述正确的是()A 血友病A是常染色体不完全隐性遗传B 血友病A由女性传递,男性发病C 血友病B男女均可发病D 血友病B主要见于女性E 血友病C主要见于男性

考题 单选题关于血友病,错误的是()A 血友病A为X连锁隐性遗传B 血友病B为X连锁隐性遗传C 血友病A和B由男性传递、女性发病D 血友病A和B由女性传递、男性发病E 血友病C为常染色体不完全性隐性遗传

考题 单选题以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是:()A 血友病AB 血友病BC 遗传性出血性毛细血管扩张症D 血小板无力症E 巨血小板综合征

考题 单选题有关血友病的描述正确的是()。A 血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C 血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病D 血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重E 临床上血友病甲乙比血友病丙多见

考题 单选题下列哪一项不可能是遗传密码()A ATCB UUCC CAGD GGC

考题 单选题最常见的血友病类型是()。A 血友病AB 血友病BC 遗传性FⅪ缺乏症D 血管性血友病E 血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

考题 单选题血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A 血友病为伴性遗传病B 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C 血友病是单基因遗传病D 血友病是多基因遗传病