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并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是()


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更多 “并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是()” 相关考题
考题 ()是指一对等位基因座位上在群体中有两个以上的等位基因,但每个个体只有其中的任何()个。

考题 下列关于单基因遗传病说法正确的有:A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病 B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病 C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病 D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

考题 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。 (1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

考题 单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

考题 某一瓢虫种群中有黑色和红色两种体色的个体,这一性状由一对等位基因控制,黑色(B)对红色(b)为显性。如果基因型为BB的个体占18%,基因型为Bb的个体占78%,基因型为bb的个体占4%。基因B和b的频率分别是()A、18%、82%B、36%、64%C、57%、43%D、92%、8%

考题 下列关于人类遗传病的表述中正确的是()。A、先天性愚型是一种染色体异常遗传病B、先天性心脏病都是遗传病C、根据发病率能推知遗传方式D、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

考题 下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是()A、先天性疾病属于人类遗传病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者与正常人相比,多了一对21号染色体D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

考题 下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A、染色体异常病可通过镜检来诊断,而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物的性状。C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,如并指、软骨发育不全等,都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病,所以他们都是常染色体病。D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。

考题 某一种瓢虫种群中有黑色和红色两种体色的个体,这一性状由一对等位基因控制,黑色(B)对红色(b)为显性。如果基因型为BB的个体占18%,基因型为Bb的个体占78%,基因型为bb的个体占4%。基因B和b的频率分别是()A、18%、82%B、36%、64%C、57%、43%D、92%、8%

考题 狗毛颜色褐色由b基因控制,黑色由B基因控制。I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因,I是抑制基因,当I存在时,B、b均不表现颜色,而产生白色。现有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交,产生的F2中黑色∶白色为()A、1∶3B、3∶1C、1∶4D、4∶1

考题 人类秃发的遗传是一种性连锁遗传。由位于性染色体上的一对等位基因b+和b控制的。

考题 人类中,ABO血型属于复等位基因控制的,有IA、IB、i三个基因,IA和IB对i呈显性。当A型×B型→出现AB型,基因IA和IB属于()A、完全显性B、不完全显性C、共显性D、镶嵌显性

考题 数量性状通常显示出一种以上表型的原因是()?A、数量性状由多个基因所控制B、数量性状由多个复等位基因所控制C、数量性状由突变的等位基因所控制D、数量性状发生于一种生物的多个个体

考题 人类秃发的遗传是一种()。由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制的。基因型(),无论男女都是秃发;基因型(),个体都正常;基因型(),男性秃发;女性正常。

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、人类所有的遗传病都是基因病B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

考题 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

考题 下列关于人类遗传病的说法正确的是()A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病B、遗传病患者都是因为含有致病基因C、先天性疾病都是遗传病D、先天性愚型属于染色体异常遗传病

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、感冒也可以遗传B、人类所有的遗传病都是基因突变引起的C、21三体综合征(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

考题 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则 这个孩子表现正常的可能性是()

考题 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高A、①②③B、②③⑤⑥C、①②③④⑥D、①②③④⑤⑥

考题 下列关于人类遗传病的说法,错误的是()A、一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病C、遗传病不仅给患者个人带来痛苦,也给家庭和社会造成负担D、人类基因组计划的实施对于遗传病的诊治和预防具有重要意义

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B、21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

考题 下列有关人类遗传病的叙述中,错误的是()A、抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B、冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D、21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

考题 下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是()A、一对相对性状中,显性性状个体数量一定比隐性性状个体多B、X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现C、一对等位基因中,基因频率相等时,显性性状个体数量多D、在一对等位基因中,基因频率大的一定是显性基因

考题 单选题单基因遗传病是指()A 一条染色体上一个基因控制的遗传病B 很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C 一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D 以上几项都可以

考题 单选题下列关于人类遗传病的表述中正确的是()。A 先天性愚型是一种染色体异常遗传病B 先天性心脏病都是遗传病C 根据发病率能推知遗传方式D 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病