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人类秃发的遗传是一种()。由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制的。基因型(),无论男女都是秃发;基因型(),个体都正常;基因型(),男性秃发;女性正常。


参考答案

更多 “人类秃发的遗传是一种()。由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制的。基因型(),无论男女都是秃发;基因型(),个体都正常;基因型(),男性秃发;女性正常。” 相关考题
考题 自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上

考题 下列关于单基因遗传病说法正确的有:A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病 B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病 C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病 D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

考题 半显性是指一对常染色体上的等位基因之间没有显性和隐性的差别。( )

考题 下列基因的传递,不能用孟德尔遗传定律解释的是(  )。A.非同源染色体上的基因 B.同源染色体上的等位基因 C.同源染色体上的非等位基因 D.一对性染色体上的等位基因

考题 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。 (1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

考题 单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

考题 凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因,彼此间互相连锁,构成一个()

考题 遗传平衡定律适合()A、常染色体上的一对等位基因B、常染色体上的复等位基因C、A+B+CD、A+BE、X-连锁基因

考题 遗传平衡定律适合于:()A、常染色体上的一对等位基因B、常染色体上的一对复等位基因C、X—连锁基因D、A项+B项+C项

考题 ABO血型是由第()对染色体上ABO三个等位基因进行遗传的。

考题 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(II)和非同源区(I、III),如下图所示。下列有关叙述错误的是()A、若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的,则患者均为男性B、若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(II)上C、若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D、若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A、染色体异常病可通过镜检来诊断,而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物的性状。C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,如并指、软骨发育不全等,都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病,所以他们都是常染色体病。D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。

考题 在减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生(),而位于非同源染色体上的基因之间可以()

考题 人类秃发的遗传是一种性连锁遗传。由位于性染色体上的一对等位基因b+和b控制的。

考题 位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成:()A、染色体B、连锁群C、基因群D、基因库

考题 下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项是()。A、基因位于常染色体上B、受控于一组复等位基因C、既有显性基因又有隐性基因D、属于多基因遗传

考题 一对同源染色体上只有一对等位基因。

考题 下列关于人类遗传病的说法正确的是()A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病B、遗传病患者都是因为含有致病基因C、先天性疾病都是遗传病D、先天性愚型属于染色体异常遗传病

考题 人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是()A、有明显的显隐性关系B、男女发病率相当C、表现为全男遗传D、X染色体上的等位基因为隐性

考题 某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循()定律。

考题 填空题在减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生(),而位于非同源染色体上的基因之间可以()

考题 单选题位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成:()A 染色体B 连锁群C 基因群D 基因库

考题 单选题单基因遗传病是指()A 一条染色体上一个基因控制的遗传病B 很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C 一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D 以上几项都可以

考题 单选题遗传平衡定律适合于:()A 常染色体上的一对等位基因B 常染色体上的一对复等位基因C X—连锁基因D A项+B项+C项

考题 单选题遗传平衡定律适合()A 常染色体上的一对等位基因B 常染色体上的复等位基因C A+B+CD A+BE X-连锁基因

考题 单选题下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项是()。A 基因位于常染色体上B 受控于一组复等位基因C 既有显性基因又有隐性基因D 属于多基因遗传