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一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()

  • A、该孩子的色盲基因来自祖母
  • B、父亲的基因型是杂合的
  • C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8
  • D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2

参考答案

更多 “一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合的C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2” 相关考题
考题 一短指(趾)患者,其父亲亦为短指(趾),母亲正常,经家系调查发现,此患者兄弟姐妹中一半是短指(趾),男女均有发病,此病的遗传方式是:A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传

考题 红绿色盲(B,b)在X染色体上,秃顶(A,a)在常染色体上。 {图] (1)非秃/秃与性别__________(是否)有关,__________(是否)遵循基因分离定律。 (2)B、b,A、a,遵循 __________ 定律。 (3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。 (4)Ⅱ-3,Ⅱ-4的儿子,是非秃、色觉正常的概率为 __________ ,生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。 (5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。

考题 父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

考题 人类的许多性状呈常染色体显性遗传,决定短指症的基因为显性基因A,正常为隐性基因a,两个均为杂合子的短指症患者婚配,生育短指症患者的概率为()。A、12B、34C、14D、18

考题 某男学生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为()A、血友病为X染色体上的隐性基因控制B、血友病由X染色体上的显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制

考题 人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。A、AaXBY×AAXBXbB、AaXbY×AaXBXbC、AaXBY×AaXBXBD、AaXBY×AaXBXb

考题 人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16

考题 某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者,医生询问家属病史时得悉,该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生做任何检查的情况下,就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。B、血友病为X染色体上的显性基因控制。C、父亲是血友病基因携带者。D、血友病由常染色体上的显性基因控制。

考题 某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、25%雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由()A、常染色体上的显性基因控制B、常染色体上的隐性基因控制C、X染色体上的显性基因控制D、X染色体上的隐性基因控制

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

考题 多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是()A、1/2、1/4、1/8B、1/4、1/8、1/2C、1/8、1/2、1/4D、1/4、1/2、1/8

考题 人的正常色觉B对色盲b显性,为伴性遗传;褐眼A对蓝眼a显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16

考题 人类多脂基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A、3/4、1/4B、1/2、1/8C、1/4、1/4D、1/4、1/8

考题 人类眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性,这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率是()。A、0B、1/2C、1/4D、1/8

考题 人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病,若夫妇俩一方是患者,另一方正常,则子女出现的情况是()A、全部是患者B、全部是正常C、一半是患者,一半是正常D、子女的情况要根据患者是纯合子还是杂合子来决定

考题 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则 这个孩子表现正常的可能性是()

考题 父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

考题 人类的多指是由常染色体上的显性基因(T)控制的,有一对夫妇,丈夫多指,妻子正常,他们生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为()A、Tt和TtB、Tt和ttC、tt和ttD、TT和Tt

考题 人类的多指是由显性基因(G)控制的,有一对多指的夫妇生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为()A、Gg和GgB、Gg和ggC、gg和ggD、GG和Gg

考题 人类的多指(A)对正常指(a)为显性,属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中,不含或可能不含显性基因A的是() ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌肉细胞 ⑥成熟的性细胞A、②④⑥B、①③⑤C、①②⑥D、④⑤⑥

考题 单选题人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因a对正常A为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A 1/2、1/8B 3/4、1/4C 1/4、1/4D 1/4、1/8

考题 单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指、母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是()。A 3/4、1/4B 3/8、1/8C 1/4、1/4D 1/4、1/8

考题 单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是()A 3/4,1/4B 3/8,1/8C 1/4,1/4D 1/4,1/8

考题 填空题人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

考题 单选题父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A 常染色体显性基因B 常染色体隐性基因C X染色体隐性基因D X染色体显性基因

考题 多选题一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3