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单选题
人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因a对正常A为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()
A

1/2、1/8

B

3/4、1/4

C

1/4、1/4

D

1/4、1/8


参考答案

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考题 一个基因对遵循显性一隐性遗传规则。当这个基因对中含有一个显性基因和一个隐性基因时,决定个体显现出的特征的是A.显性基因 B.隐性基因 C.显性基因和隐性基因各占一半 D.主要是隐性基因,显性基因也起作用

考题 人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下,显性基因为A,隐性基因为a,请回答下列问题。 (1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。 (2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。 (3)如果这对夫妇再生一个孩子,这个孩子有白化病的几率是__________。

考题 人类的许多性状呈常染色体显性遗传,决定短指症的基因为显性基因A,正常为隐性基因a,两个均为杂合子的短指症患者婚配,生育短指症患者的概率为()。A、12B、34C、14D、18

考题 人类的ABO血型是一种()A、不完全显性B、多对基因的遗传C、基因的多效性D、复数对偶基因的遗传。

考题 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

考题 人类多脂基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A、3/4、1/4B、1/2、1/8C、1/4、1/4D、1/4、1/8

考题 一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲是正常指。己知短指(B)对正常指(b)为显性,会说话(D)对聋哑(d)是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而成的()A、父BBDd,母bbDD和BD精子,bD卵子B、父BBDD,母bbDd和BD精子,bd卵子C、父BbDd,母bbDd和bd精子,bd卵子D、父BbDd,母bbDD和Bd精子,bd卵子

考题 白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是()。A、遗传(基因)异质性B、外显不全C、完全显性遗传D、表现度不一致E、基因的多效性

考题 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者

考题 在小鼠自由组合试验中,得到一个3∶6∶1∶2∶3∶1的比,其可能的解释是()。A、这是两对完全显性基因的分离;B、这是两对不完全显性基因的分离;C、这是两对共显性基因的分离;D、一个基因座位为不完全显性,一个基因座位为完全显性。

考题 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、人类所有的遗传病都是基因病B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

考题 人类的并指(A)对正常指(a)为显性的一种遗传病,在一个并指患者(他的父母有一个是正常指)的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是() ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞A、①②④B、④⑤C、②③⑤D、②④⑤

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、感冒也可以遗传B、人类所有的遗传病都是基因突变引起的C、21三体综合征(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

考题 人类的多指症对手指正常为显性,先天聋哑为隐性。一个多指症男子(其母正常)与一外观正常的女子结婚,生了一个多指且聋哑的孩子(多指的致病基因为A,先天聋哑的致病基因为b)。 他们能否生出正常的孩子(),写出正常孩子的基因型()

考题 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则 这个孩子表现正常的可能性是()

考题 并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是()

考题 人类的多指是由常染色体上的显性基因(T)控制的,有一对夫妇,丈夫多指,妻子正常,他们生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为()A、Tt和TtB、Tt和ttC、tt和ttD、TT和Tt

考题 人类的多指是由显性基因(G)控制的,有一对多指的夫妇生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为()A、Gg和GgB、Gg和ggC、gg和ggD、GG和Gg

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B、21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

考题 某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为()A、2:1B、9:3:3:1C、4:2:2:1D、1:1:1:1

考题 人类的多指(A)对正常指(a)为显性,属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中,不含或可能不含显性基因A的是() ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌肉细胞 ⑥成熟的性细胞A、②④⑥B、①③⑤C、①②⑥D、④⑤⑥

考题 单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指、母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是()。A 3/4、1/4B 3/8、1/8C 1/4、1/4D 1/4、1/8

考题 单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是()A 3/4,1/4B 3/8,1/8C 1/4,1/4D 1/4,1/8

考题 填空题人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

考题 单选题人类的ABO血型是一种()A 不完全显性B 多对基因的遗传C 基因的多效性D 复数对偶基因的遗传。