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人类的多指症对手指正常为显性,先天聋哑为隐性。一个多指症男子(其母正常)与一外观正常的女子结婚,生了一个多指且聋哑的孩子(多指的致病基因为A,先天聋哑的致病基因为b)。 他们能否生出正常的孩子(),写出正常孩子的基因型()


参考答案

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考题 常见的手部畸形不包括()。 A.多指畸形B.并指畸形C.断指畸形D.先天性环状缩窄带综合症

考题 下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病()A人类的白化病B人类的血友病C人类的多指症D镰刀型细胞贫血症

考题 人类的许多性状呈常染色体显性遗传,决定短指症的基因为显性基因A,正常为隐性基因a,两个均为杂合子的短指症患者婚配,生育短指症患者的概率为()。A、12B、34C、14D、18

考题 与线粒体功能障碍有关的疾病是()。A、多指B、先天性聋哑C、帕金森病D、白化病E、苯丙酮尿症

考题 属于从性遗传的遗传病为()。A、软骨发育不全B、多指症C、Hnutington舞蹈病D、短指症E、早秃

考题 多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是()A、1/2、1/4、1/8B、1/4、1/8、1/2C、1/8、1/2、1/4D、1/4、1/2、1/8

考题 一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲是正常指。己知短指(B)对正常指(b)为显性,会说话(D)对聋哑(d)是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而成的()A、父BBDd,母bbDD和BD精子,bD卵子B、父BBDD,母bbDd和BD精子,bd卵子C、父BbDd,母bbDd和bd精子,bd卵子D、父BbDd,母bbDD和Bd精子,bd卵子

考题 属于不完全显性的遗传病为()。A、软骨发育不全(不完全显性)B、多指症(不规则显性)C、Hnutington舞蹈病(完全显性,延迟显性)D、短指症(完全显性)E、早秃(从性显性)

考题 属于常染色体显性遗传病的是()。A、镰状细胞贫血B、先天聋哑C、短指症D、红绿色盲E、血友病A

考题 一个正常人与并指(AD)患者的正常同胞结婚,生下患多指症的小孩有多大概率:()A、0B、1/4C、1/2D、2/3

考题 下面哪种性状不属于质量性状()。A、ABO血型B、血压C、红绿色盲D、多指E、先天聋哑

考题 下面()属于数量性状。A、ABO血型B、A血压C、多指D、先天聋哑

考题 属于不规则显性的遗传病为()。A、软骨发育不全B、多指症C、Huntington舞蹈病D、短指症E、血友病A

考题 人类多指是由显性遗传因子A控制的一种常见畸形,下列叙述不正确的是()A、双亲一方的遗传因子为AA,那么子女均患多指B、双亲一方只要含有A,其后代都有可能出现多指C、双亲均为Aa,那么子女就患多指D、双亲均为Aa,那么子女患多指的可能性为3/4

考题 人类的多指是由常染色体上的显性基因(T)控制的,有一对夫妇,丈夫多指,妻子正常,他们生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为()A、Tt和TtB、Tt和ttC、tt和ttD、TT和Tt

考题 人类的多指是由显性基因(G)控制的,有一对多指的夫妇生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为()A、Gg和GgB、Gg和ggC、gg和ggD、GG和Gg

考题 多指症(有六个手指)为一种显性基因控制的遗传病,某男性为多指患者,他的夫人正常,但他们的三个子女均是多指症患者,这样的双亲其子女中多指症的发病率是()A、25%或50%B、100%或50C、50%或50%D、0或100%

考题 人类的多指(A)对正常指(a)为显性,属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中,不含或可能不含显性基因A的是() ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌肉细胞 ⑥成熟的性细胞A、②④⑥B、①③⑤C、①②⑥D、④⑤⑥

考题 单选题属于从性遗传的遗传病为()。A 软骨发育不全B 多指症C Hnutington舞蹈病D 短指症E 早秃

考题 单选题人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因a对正常A为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A 1/2、1/8B 3/4、1/4C 1/4、1/4D 1/4、1/8

考题 单选题下面()属于数量性状。A ABO血型B A血压C 多指D 先天聋哑

考题 填空题人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

考题 单选题属于常染色体显性遗传病的是()。A 镰状细胞贫血B 先天聋哑C 短指症D 红绿色盲E 血友病A

考题 单选题属于不完全显性的遗传病为()。A 软骨发育不全(不完全显性)B 多指症(不规则显性)C Hnutington舞蹈病(完全显性,延迟显性)D 短指症(完全显性)E 早秃(从性显性)

考题 单选题属于不规则显性的遗传病为()。A 软骨发育不全B 多指症C Huntington舞蹈病D 短指症E 血友病A

考题 单选题与线粒体功能障碍有关的疾病是()。A 多指B 先天性聋哑C 帕金森病D 白化病E 苯丙酮尿症

考题 单选题一个正常人与并指(AD)患者的正常同胞结婚,生下患多指症的小孩有多大概率:()A 0B 1/4C 1/2D 2/3