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多指症（有六个手指）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是（）
- A、25％或50％
- B、100％或50
- C、50％或50％
- D、0或100％
参考答案
更多 “多指症（有六个手指）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是（）A、25％或50％B、100％或50C、50％或50％D、0或100％” 相关考题
考题
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病
考题
多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）A、1/2、1/4、1/8B、1/4、1/8、1/2C、1/8、1/2、1/4D、1/4、1/2、1/8
考题
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A、人类所有的遗传病都是基因病B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率
考题
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
考题
人类多指是由显性遗传因子A控制的一种常见畸形，下列叙述不正确的是（）A、双亲一方的遗传因子为AA，那么子女均患多指B、双亲一方只要含有A，其后代都有可能出现多指C、双亲均为Aa，那么子女就患多指D、双亲均为Aa，那么子女患多指的可能性为3/4
考题
人类的并指（A）对正常指（a）为显性的一种遗传病，在一个并指患者（他的父母有一个是正常指）的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是（） ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞A、①②④B、④⑤C、②③⑤D、②④⑤
考题
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A、感冒也可以遗传B、人类所有的遗传病都是基因突变引起的C、21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
考题
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
他们能否生出正常的孩子（），写出正常孩子的基因型（）
考题
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。）
试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
考题
人类的多指是由常染色体上的显性基因（T）控制的，有一对夫妇，丈夫多指，妻子正常，他们生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为（）A、Tt和TtB、Tt和ttC、tt和ttD、TT和Tt
考题
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
考题
人类的多指(A)对正常指(a)为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是（） ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌肉细胞 ⑥成熟的性细胞A、②④⑥B、①③⑤C、①②⑥D、④⑤⑥
考题
单选题人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因a对正常A为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）A
1/2、1/8B
3/4、1/4C
1/4、1/4D
1/4、1/8
考题
单选题人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。A
3/4、1/4B
3/8、1/8C
1/4、1/4D
1/4、1/8
考题
单选题人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是（）A
3/4，1/4B
3/8，1/8C
1/4，1/4D
1/4，1/8
考题
填空题人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。
考题
单选题属于不完全显性的遗传病为（）。A
软骨发育不全（不完全显性）B
多指症（不规则显性）C
Hnutington舞蹈病（完全显性，延迟显性）D
短指症（完全显性）E
早秃（从性显性）
考题
问答题在伴X染色体显性遗传病中，男性患者多还是女性患者多？为什么？
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