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单选题
加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）
A
药品使用的专属性
B
需要用药的限时性
C
用药后果的两重性
D
质量控制的严格性
E
药品生产过程的时间性
参考答案
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解析：
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考题
《药品管理法》的立法宗旨为A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（ ）。A．加强药品监督管理的依据B．指导合理用药的依据C．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据D．处理药品质量事故的依据E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
考题
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A、处理药品质量事故的依据B、加强药品监督管理的依据C、指导合理用药的依据D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
配伍题人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的（）|加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）A药品使用的专属性B需要用药的限时性C用药后果的两重性D质量控制的严格性E药品生产过程的时间性
考题
单选题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，（）是药品质量责任人。A
药品监督管理部门B
药品制剂生产企业C
药用辅料供应商D
辅料生产企业
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