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加强药品质量的监督管理,体现的是()

  • A、药品使用的专属性
  • B、需要用药的限时性
  • C、用药后果的两重性
  • D、药品质量控制的严格性
  • E、药品生产过程的时间性

参考答案

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考题 制定《药品管理法》的目的是A、加强药品的监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人民用药安全E、维护人民身体健康

考题 下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.保障人体用药安全D.规范药品生产

考题 加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性

考题 加强药品质量的监督管理,体现的是A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.药品质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性

考题 加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性

考题 制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证合理竞争E.保障用药安全有效

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )。A.处理药品质量事故的依据B.加强药品监督管理的依据C.指导合理用药的依据D.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E.加强药品监督管理,指导合理用药的依据

考题 《药品管理法》的立法宗旨为A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料是用来( )。A.加强药品监督管理的依据B.指导合理用药的依据C.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据D.处理药品质量事故的依据E.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

考题 制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。A.为加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.维护人民用药的合法权益D.保障人民用药安全有效E.保证药品质量

考题 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D、加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

考题 为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。A.药品管理法B.医药商品质量管理规范C.处方药与非处方药分类管理制度D.药品流通监督管理办法E.药品经营质量管理规范

考题 关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是( )。A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.增进药品疗效D.保障人体用药安全

考题 制定药品流通监督管理办法的目的A.规范药品注册行为B.加强药品监督管理C.保证药品及时上市D.规范药品流通秩序E.保证药品质量

考题 制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证合理竞争E.保障用药安全有效

考题 根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.国家食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门

考题 执业药师的职责A.处理药品质量事故 B.指导合理用药与药品质量管理 C.加强药品监督管理的依据 D.提供合理用药的依据

考题 关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是()。A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人体用药安全

考题 加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的()A、药品使用的专属性B、需要用药的限时性C、用药后果的两重性D、质量控制的严格性E、药品生产过程的时间性

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A、处理药品质量事故的依据B、加强药品监督管理的依据C、指导合理用药的依据D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E、加强药品监督管理,指导合理用药的依据

考题 《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定了严格的监管措施,明确了()的责任A、药品生产企业;B、药用辅料生产企业;C、药品监督管理部门;D、质量监督管理部门。

考题 《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定,()是药品质量责任人。A、药品监督管理部门B、药品制剂生产企业C、药用辅料供应商D、辅料生产企业

考题 配伍题人们在需要用药时,时间就是生命,它体现了药品特殊性中的()|加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的()A药品使用的专属性B需要用药的限时性C用药后果的两重性D质量控制的严格性E药品生产过程的时间性

考题 单选题加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的(  )。A B C D E

考题 多选题关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是()。A加强药品监督管理B保证药品质量C增进药品疗效D保障人体用药安全

考题 单选题加强药品质量的监督管理,体现的是()A 药品使用的专属性B 需要用药的限时性C 用药后果的两重性D 药品质量控制的严格性E 药品生产过程的时间性

考题 单选题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定,()是药品质量责任人。A 药品监督管理部门B 药品制剂生产企业C 药用辅料供应商D 辅料生产企业