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单选题
对不符合“GMP”、“GSP”的企业,药监部门发给有关规范的认证证书的,将()
A

责令收回违法给的证书,撤销药品批准证明文件,对直接负责的主管人员和其。他直接责任人员依法给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任

B

收回违法发给的证书,构成犯罪的,依法追究刑事责任

C

撤销药品批准证明文件,并对直接:责任人依法给予行政处方

D

构成犯罪的,依法追究刑事责任

E

对直接责任人给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任


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更多 “单选题对不符合“GMP”、“GSP”的企业,药监部门发给有关规范的认证证书的,将()A 责令收回违法给的证书,撤销药品批准证明文件,对直接负责的主管人员和其。他直接责任人员依法给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任B 收回违法发给的证书,构成犯罪的,依法追究刑事责任C 撤销药品批准证明文件,并对直接:责任人依法给予行政处方D 构成犯罪的,依法追究刑事责任E 对直接责任人给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任” 相关考题
考题 GSP、GMP认证证书的格式的制定是A.省级药监部门批准B.国家药监部门批准C.卫生部批准D.国家计划委员会批准E.工商行政管理部门批准

考题 药品广告须经( )。A.省级药监部门批准,发给证书B.审批,发给药品广告批准文号C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E.所在地的县级药监部门批准,发给证明

考题 以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关规定不符的是( )。A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准D.“GSP认证证书”有效期5年E.新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

考题 药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

考题 从事GMP(GSP)认证的检查组的检查员是A.各省药监部门推选组成的B.由检查员库中抽取组成的C.由检查员库中随机抽取组成的D.由国家药监部门没立的GMP(GSP)认证检查员库中抽取的E.由国家药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中随机抽取的

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

考题 药品广告须经( )。A、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准,发给证书D、所在地县级药监部门批准,发给证明E、工商部门审批,发给药品广告批准文号

考题 省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是A.GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤B.GMP和GSPC.国家药监部门规定的实施办法D.国家药监部门规定的实施步骤E.国家颁布的各项法规和实施办法

考题 进行GMP(GSP)认证的检查组的检查员是由A.检查员库中抽取的B.国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中抽取的C.国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中随机抽取的D.检查员库中随机抽取的E.省药监部门推选组成

考题 药监部门对不符合GMP、GSP的企业发给符合有关规范认证证书的将A.收回违法发给的证书,构成犯罪的依法给予行政处分B.撤销药品批准证明文件,并对直接责任人依法给予行政处分C.对直接责任人给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任D.构成犯罪的依法追究刑事责任E.责令收回违法发给的证书,撤销药品批准证明文件,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分,构成犯罪的依法追究刑事责任

考题 中药材规范化种植应遵循的国家管理规范是A、GMP认证B、GAP认证C、GOP认证D、GDP认证E、GSP认证

考题 《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

考题 GSP、GMP认证证书的格式的制定是

考题 药品广告须经A:省级药监部门批准,发给证书 B:审批,发给药品广告批准文号 C:企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号 D:国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告 E:所在地的县级药监部门批准,发给证明

考题 合法的药品生产企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》

考题 合法的药品经营企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品经营企业许可证》D、《药品经营许可证》

考题 省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是()A、GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤B、GMP和GSPC、国家药监部门规定的实施办法D、国家药监部门规定的实施步骤E、国家颁布的各项法规和实施办法

考题 药品广告须经()A、省级药监部门批准,发给准予广告证书B、企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准,可在全国做广告E、所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

考题 开办药品经营企业不需要取得的是()A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、营业执照D、药品经营许可证

考题 药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?

考题 合法的药品生产企业是指A、具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业B、具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业C、具有GMP认证证书的企业D、具有GSP认证证书的企业

考题 单选题进行GMP(GSP)认证的检查组的检查员是由()A 检查员库中抽取的B 国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中抽取的C 国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中随机抽取的D 检查员库中随机抽取的E 省药监部门推选组成

考题 单选题药品广告须经()A 省级药监部门批准,发给准予广告证书B 企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号C 企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D 国家药监部门批准,可在全国做广告E 所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

考题 单选题有关《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的说法,正确的是( )A 省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C 对于新开办的药品批发企业和药品零售企业,不需要进行现场检查D GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查

考题 单选题有关GSP认证的说法,正确的是( )A 省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C 对于新开办的药品批发企业和药品零售企业,不需要进行现场检查D GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查

考题 单选题合法的药品生产企业是指A 具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业B 具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业C 具有GMP认证证书的企业D 具有GSP认证证书的企业

考题 问答题药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?