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药事管理与法规 问题列表
问题 单选题法律法规未强制要求药品经营企业执行的是()A 药品内在质量检验制度B 药品入库和出库检查制度C 药品效期管理制度D 药品保管制度

问题 多选题关于利用计算机开具、传递普通处方正确的说法是(  )A同时打印纸质处方,其格式与手写处方一致B纸质处方经医师签名或者加盖签章后有效C药师发药时应核对纸质处方D纸质处方与计算机传递处方同时收存备查

问题 问答题无菌生产的隔离操作器可以在D级下进行无菌生产吗?(FL1-14)

问题 单选题根据国家食品药品监督管理局、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录属于第二类精神药品的是( )A y一羟丁酸B 构橼酸西地那非C 艾司唑仑D 吗啡阿托品注射液

问题 多选题基本医疗保险参保人员使用《药品目录》中的药品,所发生的费用支付原则是()A使用“甲类目录”的药品所发生的费用,按基本医疗保险的规定支付B使用“乙类目录”的药品所发生的费用,先由参保人员自付一定比例,按基本医疗保险的规定支付。个人自付的具体比例,由统筹地区规定,报省、自治区、直辖市劳动保障行政部门备案C使用中药饮片所发生的费用,除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付D丙类药品不予全部支付

问题 单选题进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心,该时限为(  )。A 12小时内B 24小时内C 48小时内D 72小时内

问题 单选题根据《野生药材资源保护管理条例》,国家三级野生药材物种是指()A 分布区域缩小的重要野生药材物种B 资源处于衰竭状态的重要野生药材资源C 资源严重减少的主要常用野生药材物种D 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

问题 单选题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是(  )。A 医疗机构负责人的变更B 医疗管理部门负责人的变更C 药学部门负责人的变更D 具有麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格的药师的变更

问题 单选题已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()A 《药品生产许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《新药证书》

问题 单选题药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )A 感冒颗粒B 甘草饮片C 肾上腺素注射液D 银杏叶提取物

问题 多选题药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,应给予的处罚包括()A警告,责令限期改正B构成犯罪的,依法追究刑事责任C处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动

问题 多选题下列选项中我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有()A药物临床前研究许可B进口药品上市许可C药品生产许可D药品经营许可

问题 单选题下列关于刑罚说法错误的是()A 刑罚分为主刑和附加刑B 主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑C 附加刑有罚金、剥夺政治权利、没收财产,它们可以附加适用D 附加刑可以附加适用,不可以单独适用

问题 多选题药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备有()A便于药品陈列展示的设备B特殊管理药品的保管设备C符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备D必要的药品检验、验收、养护,检验和调节温、湿度的设备E保持药品与地面之间有一定距离的设备

问题 单选题中共中央于2009年公布的(  )明确了国家基本药物制度的内涵。A 《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009~2011年)》B 《关于建立国家基本药物制度的实施意见》C 《关于深化医药卫生体制改革的意见》D 《国家基本药物目录管理办法》