网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
问答题
无菌生产的隔离操作器可以在D级下进行无菌生产吗?(FL1-14)
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
更多 “问答题无菌生产的隔离操作器可以在D级下进行无菌生产吗?(FL1-14)” 相关考题
考题
有关无菌操作的叙述哪条是错误的A、无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法B、适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备C、根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级D、生产过程采用尽量避免微生物污染的操作E、无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台
考题
在利乐灌装设备生产中,若出现包材在无菌室内拉断的情况,我们须如何处理:()A、打开无菌室,将包材拉下,使用双氧水喷壶进行灭菌后继续生产;B、打开无菌室,将包材拉下,对无菌室不需做任何处理,继续生产;C、不需将无菌室打开就可继续生产;D、进行清洗后,重新升温;
考题
洁净区级别:()级,也称高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域。()级,指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。()级和()级,指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
考题
填空题无菌药品生产隔离操作器所处环境取决于其()。
热门标签
最新试卷