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产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理；如偏差还涉及其他批次产品，应当一并处理。
- A、生产异常情况
- B、质量风险
- C、偏差
- D、检验异常数据
参考答案
更多 “产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理；如偏差还涉及其他批次产品，应当一并处理。A、生产异常情况B、质量风险C、偏差D、检验异常数据” 相关考题
考题
计量检验衡量批质量的方法有( )。A．批中所有单位产品的某个特性平均值B．批中所有单位产品的某个特性的加权平均值C．批中所有单位产品的某个特性的标准差D．批中所有单位产品的某个特性的变异系数E．批中部分单位品的某个特性的标准差或变异系数等
考题
计量检验衡量批质量的方法有（ ）。A.批中所有单位产品的某个特性的平均值B.批中所有单位产品的某个特性的标准差C.产品的批数D.批中所有单位产品的某个特性的变异系数E.以上说法全部正确
考题
当使用方在采购产品时，对交检批提出的质量要求为pt=1%，则有( )。A．当交检批质量水平p≤pt，接收该批产品B．当交检批质量水平p＞pt，不接收该批产品C．当交检批质量水平p≤Ac，接收该批产品D．当交检批质量水平p≥Re，不接收该批产品E．当样本中的d≥Ac，接收该批产品
考题
产品的放行应当符合哪些要求?A.主要生产工艺和检验方法经过验证B.已完成所有必需的检查、检验，并综合考虑实际生产条件和生产记录。C.变更已按照相关规程处理完毕，需要经药品监督管理部门批准的变更已得到批准。D.对变更或偏差已完成所有必要的取样、检查、检验和审核E.所有与该批产品有关的偏差均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理，如偏差还涉及其他批次产品，应当一并处理。
考题
采用简化的分批法,各项间接计入费用累计分配率,既是在各批完工产品之间分配各该费用的依据,也是在完工批别与月末在产品批别之间以及某批产品的完工产品与月末在产品之间分配各该费用的依据。()
此题为判断题(对，错)。
考题
医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )A.产品特性、注册或者备案、说明书B.说明书、产品特性、注册或者备案C.注册或者备案、产品特性、说明书
考题
计量检验衡量批质量的方法有（ ）。
A.批中所有单位产品的某个特性平均值
B.批中所有单位产品的某个特性的加权平均值
C.批中所有单位产品的某个特性的标准差
D.批中所有单位产品的某个特性的变异系数
E.批中部分单位产品的某个特性的标准差或变异系数等
考题
简要说明可以用于解释图片或者照片所表示的该产品的外观设计，简要说明应包括下列内容（ ）。
A.外观设计产品的名称
B.外观设计产品的效果
C.外观设计的设计要点
D.指定一幅最能表明设计要点的图片或者照片
E.外观设计产品的用途
考题
食品添加剂企业试生产的产品，必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构，依据产品实施细则规定批批检验合格，并在产品或者包装、说明书标明“试制品”后，方可销售。对国家质检总局作出不予许可决定的，企业仍可继续试生产该产品。
考题
某商店正降价销售一批标有“处理品”字样的商品，经检验，该批商品有明显的擦痕，根据我国《产品质量法》的有关规定，该商品（）A、对该批商品负有产品质量方面的责任B、对该批商品负有产品瑕疵担保责任C、对该批商品不负产品质量责任D、违反有关默示担保的责任
考题
当使用方在采购产品时，对交检批提出的质量要求为Pt=1％，则有（）。A、当交检批质量水平p≤Pt，接收该批产品B、当交检批质量水平PPt，不接收该批产品C、当交检批质量水平P≤Ac，接收该批产品D、当交检批质量水平P≥Re，不接收该批产品E、当样本中的d≥Ac，接收该批产品
考题
《产品质量法》要求产品或者其包装上的标识必须真实，并符合如下要求（）A、所有产品必须标有产品质量检验合格证明B、所有产品必须标有生产产地C、所有产品必须标有生产日期和安全使用期或者失效日期D、所有产品必须标有警示标志或者中文警示说明
考题
多选题当使用方在采购产品时，对交检批提出的质量要求为Pt=1％，则有( )。A当交检批质量水平p≤Pt，接收该批产品B当交检批质量水平PPt，不接收该批产品C当交检批质量水平P≤Ac，接收该批产品D当交检批质量水平P≥Re，不接收该批产品E当样本中的d≥Ac，接收该批产品
考题
多选题累计间接费用分配率是（）A在各车间产品之间分配间接费用的依据B在各批产品之间分配间接费用的依据C在完工批别与月末在产品批别之间分配各该费用的依据D在某批产品的完工产品与月末在产品之间分配各该费用的依据
考题
单选题产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理；如偏差还涉及其他批次产品，应当一并处理。A
生产异常情况B
质量风险C
偏差D
检验异常数据
考题
单选题《产品质量法》要求产品或者其包装上的标识必须真实，并符合如下要求（）A
所有产品必须标有产品质量检验合格证明B
所有产品必须标有生产产地C
所有产品必须标有生产日期和安全使用期或者失效日期D
所有产品必须标有警示标志或者中文警示说明
考题
判断题食品添加剂企业试生产的产品，必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构，依据产品实施细则规定批批检验合格，并在产品或者包装、说明书标明“试制品”后，方可销售。对国家质检总局作出不予许可决定的，企业仍可继续试生产该产品。A
对B
错
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