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中药饮片批记录包括()。

  • A、批生产记录
  • B、批包装记录
  • C、批检验记录
  • D、批放行记录

参考答案

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考题 在进行中药材、中药饮片养护过程中,应详细做好养护记录,养护记录包括:封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________等。

考题 简述药品生产批记录和批包装记录的重要性。

考题 药品生产管理文件包括A.生产工艺规程 B.质量标准和检验操作规程 C.批生产记录 D.批检验记录

考题 无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结果。

考题 批生产记录的内容应当包括什么?

考题 中药材销售记录应当包括品名、规格、()、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容;中药饮片销售记录应当包括品名、规格、()、产地、()、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

考题 一致性评价工作所涉及的所有生产批次(含BE批、工艺验证批等)相关记录,包括()。A、批生产记录B、批检验记录C、稳定性试验记录D、仪器设备使用记录

考题 批生产记录包括哪些内容?

考题 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样,应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后()年。A、半年B、2年C、1年D、3个月

考题 每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录

考题 药品的批记录中包括哪些记录?

考题 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录?

考题 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录,每批产品的生产只能发放一份()A、批生产记录B、空白批生产记录C、原版空白批生产记录的复制件D、批生产记录的复制件

考题 请问中药饮片装斗复核记录应由谁签字确认?

考题 检验批质量验收记录中包括()A、主控项目B、隐蔽项目C、一般项目

考题 中药饮片验收记录包括()。A、品名、规格、批号B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位C、到货数量、验收合格数量D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号

考题 填空题无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结果。

考题 多选题中药饮片生产批记录至少应包括()。A批生产和包装指令;中药材以及辅料的名称、批号、投料量及投料记录;净制、切制、炮炙工艺的设备编号B生产前的检查和核对的记录;各工序的生产操作记录,包括各关键工序的技术参数;清场记录C关键控制点及工艺执行情况检查审核记录;产品标签的实样D不同工序的产量,必要环节物料平衡的计算;对特殊问题和异常事件的记录,包括偏离生产工艺规程等偏差情况的说明和调查,并经签字批准

考题 多选题一致性评价工作所涉及的所有生产批次(含BE批、工艺验证批等)相关记录,包括()。A批生产记录B批检验记录C稳定性试验记录D仪器设备使用记录

考题 问答题批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录?

考题 单选题GMP要求的批记录,不包括的是()A 批生产记录B 批包装记录C 批签发记录D 药品放行审核记录

考题 问答题药品的批记录中包括哪些记录?

考题 问答题批包装记录包括哪些内容?

考题 多选题中药饮片批记录包括()。A批生产记录B批包装记录C批检验记录D批放行记录

考题 单选题批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录,每批产品的生产只能发放一份()A 批生产记录B 空白批生产记录C 原版空白批生产记录的复制件D 批生产记录的复制件

考题 多选题每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录

考题 单选题某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升免疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为( )A 合格药品B 按假药论处C 按劣药论处D 违反说明书和标签管理规定的药品