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批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录?

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考题 药品生产管理文件包括A.生产工艺规程 B.质量标准和检验操作规程 C.批生产记录 D.批检验记录

考题 对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理?

考题 找班组长检查生产操作区域内有无与本次生产无关的物料,如有彻底清除,根据包装材料印制记录领取待印制的中盒(小盒),并复核()、()、()是否一致,将()记录于包装材料印制记录和台账中。

考题 一致性评价工作所涉及的所有生产批次(含BE批、工艺验证批等)相关记录,包括()。A、批生产记录B、批检验记录C、稳定性试验记录D、仪器设备使用记录

考题 食品原料、食品添加剂和()等食品相关产品进货查验记录、食品出厂检验记录应由记录和审核人员复核签名,记录内容应完整。A、标签B、生产设备C、生产工具D、食品包装材料

考题 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?

考题 中药饮片批记录包括()。A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、批放行记录

考题 每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录

考题 批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容?

考题 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录?

考题 每批产品均应当有相应的(),可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A、批质量标准B、批生产记录C、批检验标准D、批检验记录

考题 食品生产企业检验类型包括()A、原辅材料检验B、过程检验C、出厂检验D、监督检验

考题 食品企业采购质量控制除原辅材料包装材料的采购和验证外,还应该包括:()和外包业务。A、外协加工B、委托检验C、委托运输D、发证检验

考题 生产食品添加剂,应当使用符合相关质量安全要求的原辅材料、包装材料及生产设备。

考题 食品添加剂生产企业的原、辅材料进货验收应当有记录。记录内容应包括原、辅材料的名称、规格、数量、供货者名称及()、进货日期等。

考题 食品添加剂生产者应当建立相应的质量管理制度,并做好以下生产管理记录:()A、生产者从业人员的培训和考核记录B、厂房、设施和设备的使用、维护、保养检修和清洗消毒记录C、生产者质量管理制度的运行记录,其中包括原辅材料进货验收记录、生产过程控制记录、产品出厂检验记录、产品销售记录D、以上所有

考题 食品添加生产企业应当制定原辅材料采购管理制度,主要包含()A、企业应制订供方评价准则B、依照国家标准、行业标准对原、辅材料进行检验验收C、查验供货者的生产许可证明D、原、辅材料的进货验收应当有记录

考题 对生产者生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。

考题 填空题找班组长检查生产操作区域内有无与本次生产无关的物料,如有彻底清除,根据包装材料印制记录领取待印制的中盒(小盒),并复核()、()、()是否一致,将()记录于包装材料印制记录和台账中。

考题 问答题批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容?

考题 单选题食品原料、食品添加剂和()等食品相关产品进货查验记录、食品出厂检验记录应由记录和审核人员复核签名,记录内容应完整。A 标签B 生产设备C 生产工具D 食品包装材料

考题 多选题一致性评价工作所涉及的所有生产批次(含BE批、工艺验证批等)相关记录,包括()。A批生产记录B批检验记录C稳定性试验记录D仪器设备使用记录

考题 单选题每批产品均应当有相应的(),可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A 批质量标准B 批生产记录C 批检验标准D 批检验记录

考题 单选题生产者应当建立相应的质量管理制度,并做好以下生产管理记录()。A 生产者从业人员的培训和考核记录B 厂房、设施和设备的使用、维护、保养检修和清洗记录C 生产者质量管理制度的运行记录,其中包括原辅材料进货验收记录、生产过程控制记录、产品出厂检验记录、产品销售记录D 以上所有

考题 多选题中药饮片批记录包括()。A批生产记录B批包装记录C批检验记录D批放行记录

考题 多选题每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录

考题 填空题食品添加剂生产企业的原、辅材料进货验收应当有记录。记录内容应包括原、辅材料的名称、规格、数量、供货者名称及()、进货日期等。