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制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是
A.使消费者有权自主选购药品
B.实现2000年“人人享有初级卫生保健”
C.规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理
D.保障人民用药安全有效、使用方便
E.规范药品广告审批、发布管理


参考答案

参考解析
解析:
本题考查《医疗用毒性药品管理办法》的目的。
制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是保障人民用药安全有效,使用方便。
更多 “制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是 A.使消费者有权自主选购药品 B.实现2000年“人人享有初级卫生保健” C.规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理 D.保障人民用药安全有效、使用方便 E.规范药品广告审批、发布管理 ” 相关考题
考题 制订《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

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考题 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

考题 普通商业企业可以零售的药品是A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

考题 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的 ( )

考题 [78—79]A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》78.普通商业企业可以零售的药品是

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是A、为保障人民基本医疗B、为保障人民用药的合法权益C、为增进药品疗效D、为保障人民用药安全有效、使用方便E、加强药品监督管理

考题 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 ( )

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:《药品流通监督管理办法》

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》明确,SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法 B.负责处方药的标签和说明书的批准 C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施 D.负责非处方药目录的公布和调整 E.负责非处方药目录的遴选和审批

考题 以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据 A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 B.《处方药与非处方药分类管理办法》 C.《药品流通监督管理办法》 D.《药品管理法》 E.《处方管理办法》

考题 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是A、规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理 B、规范药品广告审批、发布管理 C、使消费者有权自主选购药品 D、实现“人人享有初级卫生保健” E、保障人民用药安全有效、使用方便

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法》,普通商业企业可以经营的商品业务是( )。A.处方药批发 B.非处方药批发 C.乙类非处方药零售 D.处方药零售 E.甲类非处方药零售

考题 制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是A.方便群众购药 B.保证药品质量 C.推行执业药师资格制度 D.保障人民用药安全有效、使用方便

考题 处方药与非处方药分类管理办法的制定应该由哪部门负责?()A、卫生部B、国家药品监督管理局C、国务院

考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经(  )。A B C D E

考题 单选题制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是(  )。A 方便群众购药B 保证药品质量C 推行执业药师资格制度D 保障人民用药安全有效、使用方便

考题 单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是(  )。A 《药品管理法》B 《处方管理办法》C 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D 《处方药与非处方药分类管理办法》E 《药品流通监督管理办法》

考题 单选题处方药与非处方药分类管理办法的制定应该由哪部门负责?()A 卫生部B 国家药品监督管理局C 国务院

考题 单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A 《药品管理法》B 《处方管理办法》C 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D 《处方药与非处方药分类管理办法》E 《药品流通监督管理办法》

考题 单选题制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是(  )。A 使消费者有权自主选购药品B 实现“人人享有初级卫生保健”C 规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理D 保障人民用药安全有效、使用方便E 规范药品广告审批、发布管理

考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须(  )。A B C D E

考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须(  )。A B C D E