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依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权 （ ）
参考答案
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考题
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权A、自主在药品零售企业选购处方药B、自主在药品批发企业选购非处方药C、自主在医疗机构药房选购处方药D、自主在药品零售企业选购非处方药E、自主在商业企业选购乙类非处方药
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须A、由省级药品监督管理部门统一印制B、附在每个销售基本单元包装里C、用语应当科学、易懂D、用语便于消费者自行判断、选择和使用E、经国务院药品监督管理部门批准
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权（ ）。A．自主在药品零售企业选购处方药B．自主在药品零售企业选购非处方药C．自主在商业企业选购乙类非处方药D．自主在药品批发企业选购处方药E．自主在医疗机构药房选购处方药
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权A．自主在药品零售企业选购甲类非处方药B．自主在药品零售企业选购乙类非处方药C．自主在药品零售企业选购处方药D．自主在药品批发企业选购非处方药E．自主在商业企业选购乙类非处方药
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 A.自主在药品零售企业选购处方药
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当A、专业、科学、明确，便于使用B、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C、便于医师判断、选择和使用D、便于患者判断、选择和使用E、由企业自行决定
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书用语应当A、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B、便于医生判断、选择和使用C、专业、科学D、简单、明确E、由药品生产企业自行制定并使用
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》消费者有权A、自主在药品零售企业选购处方药B、自主在药品零售企业选购甲类非处方药C、自主在药品零售企业选购乙类非处方药D、自主在药品批发企业选购非处方药E、自主在医疗机构药房选购处方药
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书用语应当A．简单、明确，便于使用B．科学，易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C．专业、科学，便于医师判断、选择和使用D．简单、科学，便于消费者自行判断、选择和使用E．由企业自行决定
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药C.自主在药品零售企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选用处方药
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规S
《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件
考题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
考题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权A、自主在药品零售企业选购处方药
B、自主在药品零售企业选购非处方药
C、自主在商业企业选购乙类非处方药
D、自主在药品批发企业选购处方药
E、自主在医疗机构药房选购处方药
考题
制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是A、规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
B、规范药品广告审批、发布管理
C、使消费者有权自主选购药品
D、实现“人人享有初级卫生保健”
E、保障人民用药安全有效、使用方便
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药
考题
多选题依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）A自主在药品零售企业选购处方药B自主在药品零售企业选购非处方药C自主在商业企业选购乙类非处方药D自主在药品批发企业选购非处方药E自主在医疗机构药房选购处方药
考题
多选题依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）A由省级药品监督管理部门统一印制B附在每个销售基本单元包装里C用语应当科学、易懂D用语便于消费者自行判断、选择和使用E经国务院药品监督管理部门批准
考题
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A
医疗机构不能推荐使用非处方药B
非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C
非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D
消费者有权自主选购处方药
考题
单选题制定《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的目的是（ ）。A
使消费者有权自主选购药品B
实现“人人享有初级卫生保健”C
规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D
保障人民用药安全有效、使用方便E
规范药品广告审批、发布管理
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