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单选题
处方药与非处方药分类管理办法的制定应该由哪部门负责?()
A

卫生部

B

国家药品监督管理局

C

国务院


参考答案

参考解析
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考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 选项十三 A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门 D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》第95题:负责非处方药目录审批的部门是

考题 [75--76]A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》75、负责非处方药目录审批的部门是76、非处方药的标签和说明书的批准部门是

考题 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的 ( )

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家发展和改革宏观调控部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门

考题 [76—77]A.国务院食品药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级食品药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》76.负责非处方药目录遴选的部门是

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

考题 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是A.国家药典委员会B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为A、国务院卫生行政部门B、国家药品监督管理部门C、国家发展和改革宏观调控部门D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门

考题 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 ( )

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

考题 根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家药典C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 《处方药与非处方药分类管理办法》明确,SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法 B.负责处方药的标签和说明书的批准 C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施 D.负责非处方药目录的公布和调整 E.负责非处方药目录的遴选和审批

考题 以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据 A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 B.《处方药与非处方药分类管理办法》 C.《药品流通监督管理办法》 D.《药品管理法》 E.《处方管理办法》

考题 负责处方药与非处方药分类管理办法制定的部门是A.国家工商管理部门B.国务院C.国家卫生行政部门D.国家食品药品监督管理局E.国家中医药管理局和卫生部

考题 关于非处方药的说法正确的是A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定 B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作 C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批 D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

考题 A.印有国家指定的非处方药专有标记 B.具有《药品经营企业许可证》 C.附有标签和说明书 D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,经营处方药与非处方药的批发企业必须

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药

考题 处方药与非处方药分类管理办法的制定应该由哪部门负责?()A、卫生部B、国家药品监督管理局C、国务院

考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经(  )。A B C D E

考题 单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是(  )。A 《药品管理法》B 《处方管理办法》C 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D 《处方药与非处方药分类管理办法》E 《药品流通监督管理办法》

考题 单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A 《药品管理法》B 《处方管理办法》C 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D 《处方药与非处方药分类管理办法》E 《药品流通监督管理办法》

考题 单选题处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是(  )。A 国务院药品监督管理部门B 国务院卫生行政部门C 国务院劳动保障行政部门D 各省、自治区、直辖市卫生行政部门

考题 单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为()A 国务院卫生行政部门B 国家药品监督管理部门C 国家发展和改革宏观调控部门D 省级药品监督管理部门E 省级卫生行政部门

考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须(  )。A B C D E

考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须(  )。A B C D E