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《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )

A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》

B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》

C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》

D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》

E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》


参考答案

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考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有( )A、《药品生产许可证》、《营业执照》B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》E、《制剂许可证》、《营业执照》

考题 第 25 题 药品生产企业许可证的换证工作范围是(  )A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业B.出售、转让证照的药品生产企业C.有制售假药行为的药品生产企业D.承包给个人经营的药品生产企业E.目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的( )。A.《药品生产质量管理规范》认证证书B.《药品生产卫生许可证》C.药品批准文号D.《受托生产药品许可证》E.《药品生产合格证》

考题 血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时,只有取得( )。A.《药品生产企业许可证》方可B.《药品GMP证书》方可C.《药品生产企业合格证》方可D.《营业执照》E.《药品经营企业许可证》

考题 开办药品生产企业的首要条件是获得A、合格证B、药品生产许可证C、药品批准文号D、营业执照E、药品生产企业许可证

考题 社会药房购进中药饮片时该单位应持有() A、《药品生产(经营)企业许可证》B、《药品生产(经营)企业合格证》C、《营业执照》D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》

考题 药品零售企业购进中药饮片时,该单位应持有( )。A.《药品生产(经营)企业合格证》B.《营业执照》C.《药品生产(经营)企业许可证》D.《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》E.《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》

考题 药品生产企业许可证的换证工作范围是( )。A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业B.出售、转让证照的药品生产企业C.有制售假药行为的药品生产企业D.承包给个人经营的药品生产企业E.目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业

考题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是( )。A.《药品生产企业证可证》B.《进口药品注册证》C.《药品生产企业合格证》D.《制剂许可证》E.《药品经营企业许可证》

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业( )。A.只能销售本企业生产的药品B.可以销售委托生产的药品C.只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品,采购中药材除外D.只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品,采购中药材除外E.必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品,严禁从其他渠道采购药品,采购中药材除外

考题 开办药品生产企业首先必须获得A.合格证B.药品生产许可证C.药品批准文号D.营业执照E.药品生产企业许可证

考题 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是( )。A.责令改正B.没收违法购进的药品C.没收违法所得D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。

考题 药品生产企业在验收合格后,省级药品监督管理部门发给A.《药品生产验收合格证》B.《药品生产合格证》C.药品生产的GMP认证证书D.《药品生产许可证》E.《药品经营许可证》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的A、《药品生产质量管理规范》认证证书B、《药品生产卫生许可证》C、药品批准文号D、《托生产药品许可证》E、《药品生产合格证》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,下列许可证中,有效期为五年的是A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B、新开办的药品生产企业GMP认证证书C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D、医疗机构制剂许可证E、进口药品注册证

考题 药品生产企业验收合格后,省级药监部门发给A.药品生产合格证B.药品生产许可证C.药品GMP证书D.药品生产认可证E.药品生产验收合格证

考题 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装、标签和说明书D.《药品生产许可证》和GMP证书

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有( )A.《药品生产许可证》、《营业执照》B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》D.《药品生产许可证》、《制剂许可证》E.《药品经营许可证》、《营业执照》

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有( )A.《药品经营合格证》、《营业执照》 B.《药品制剂许可证》、《营业执照》 C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D.《药品经营许可证》、《营业执照》 E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有( )A.《药品生产许可证》、《营业执照》 B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》 E.《制剂许可证》、《营业执照》

考题 A.《药品经营许可证》、《营业执照》 B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 C.《药品生产许可证》、《营业执照》 D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有

考题 A.《药品经营许可证》、《营业执照》 B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 C.《药品生产许可证》、《营业执照》 D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有

考题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

考题 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装、标签和说明书D、《药品生产许可证》和GMP证书

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()A、《药品经营合格证》、《营业执照》B、《药品制剂许可证》、《营业执照》C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》D、《药品经营许可证》、《营业执照》E、《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。A 《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B 《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C 《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D 《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

考题 单选题开办药品生产企业的首要条件是获得()A 合格证B 药品生产许可证C 药品批准文号D 营业执照E 药品生产企业许可证