网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。
A

《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》

B

《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》

C

《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》

D

《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》

E

《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》


参考答案

参考解析
解析: 《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”即指《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》。
更多 “单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。A 《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B 《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C 《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D 《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》” 相关考题
考题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,非处方药的专有标识为( )。A.白底蓝字B.椭圆形背景下的“OTC”C.黑底白字D.白底绿字

考题 下列规范性文件中由国务院颁布的是( )A、《中华人民共和国药品管理法》B、《医疗机构管理条例实施办法》C、《医疗事故处理条例》D、《中华人民共和国执业医师法》E、《中华人民共和国传染病防治法》

考题 开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应( )。A.白底绿字B.白底黑字C.黑底白字D.白底红字E.白底蓝字

考题 下列规范性文件中由国务院颁布的是A.《药品管理法》B.《医疗机构管理条例实施办法》SXB 下列规范性文件中由国务院颁布的是A.《药品管理法》B.《医疗机构管理条例实施办法》C.《医疗事故处理条例》D.《中华人民共和国执业医师法》E.《传染病防治法》

考题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是( )。A.《药品生产企业证可证》B.《进口药品注册证》C.《药品生产企业合格证》D.《制剂许可证》E.《药品经营企业许可证》

考题 处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是:A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施办法》D.《中华人民共和国执业医师法》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

考题 《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

考题 开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 下列规范性文件中由国务院颁布的是( )A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《医疗机构管理条例实施办法》 C.《医疗事故处理条例》 D.《中华人民共和国执业医师法》 E.《中华人民共和国传染病防治法》

考题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

考题 银行业金融机构案防工作实施办法中所指案件指什么?

考题 关于航空器三证说法不正确的是:()。A、凡属中华人民共和国的民用航空器必须申请三证B、三证应放在驾驶舱显著位置,以备检查C、三证中只要具备两证,飞机可以放飞

考题 国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法》实施办法C、《药品注册管理办法》D、《中华人民共和国质量法》E、《中华人民共和国宪法》

考题 下列卫生法规范性文件中属于卫生法律的是()A、《中华人民共和国执业医师法》B、《中华人民共和国药品管理法实施办法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗事故处理条例》E、《麻醉药品管理办法》

考题 下列规范性文件中由国务院颁布的是()A、《药品管理法》B、《医疗机构管理条例实施办法》C、《医疗事故处理条例》D、《中华人民共和国执业医师法》E、《传染病防治法》

考题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗单位除药剂科(室)外,可以配制、供应药品的科室是()A、同位素室B、供应科C、急诊室D、外科E、小儿科

考题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为()A、白底绿字B、白底黑字C、黑底白字D、白底红字E、白底蓝字

考题 本规范自()起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第()条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。

考题 药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中国药典》D、《药品生产监督管理办法》

考题 单选题下列规范性文件中由国务院颁布的是()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《医疗机构管理条例实施办法》C 《医疗事故处理条例》D 《中华人民共和国执业医师法》E 《中华人民共和国传染病防治法》

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗单位除药剂科(室)外,可以配制、供应药品的科室是()A 同位素室B 供应科C 急诊室D 外科E 小儿科

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为()A 白底绿字B 白底黑字C 黑底白字D 白底红字E 白底蓝字

考题 单选题下列属于卫生法律的文件是(  )。A 《中华人民共和国执业医师法》B 《中华人民共和国药品管理法实施办法》C 《医疗机构管理条例》D 《医疗事故处理条例》E 《麻醉药品管理办法》

考题 单选题以下哪个不属于卫生法规()A 中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则B 中华人民共和国药品管理法C 中华人民共和国传染瘸防治法实施办法D 医疗事故处理办法

考题 单选题药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A 《中华人民共和国药品管理法》B 《中华人民共和国药品管理法实施条例》C 《中国药典》D 《药品生产监督管理办法》

考题 填空题本规范自()起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第()条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。