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负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是
参考答案
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考题
国家药品监督管理部门的职责包括()。A.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划B.负责国家药品储备C.负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为D.负责拟定和实施生物医药产业的规划
考题
《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
考题
工商行政管理部门负责()。A、药品生产、经营企业的工商登记、注册B、查处无照生产、经营药品的行为C、药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为D、研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策
考题
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是( )A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的
考题
《广告法》规定，药品广告中含有“国家级”新药等用语，情节不严重的应该给予的处罚是A．由广告审批机关责令停止广告发布B．由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款C．依法停止广告业务D．追究刑事责任E．没收违法所得
考题
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚A．责令立即停止该药品广告的发布B．撤销该品种药品广告批准文号C．1年内不受理该品种的广告申请D．没收广告申请人全部药品E．处以违法所得2～5倍罚款
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
考题
由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
考题
由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停上发布A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
考题
北京某药品生产企业拟于2018年10月在浙江某县电视台发布非处方药广告。
经检查，发现在县电视台发布虚假广告，应对该药品的虚假广告行为做出行政处罚的机关是A.北京市药品监督管理部门
B.北京市工商行政管理部门
C.浙江某县药品监督管理部门
D.浙江某县工商行政管理部门
考题
下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于1年内不受理该企业该品种广告审批申请的是A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的
C.乙企业发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D.丁企业异地发布左氧氟沙星滴眼液广告未向发布地药品广告审查机关备案的
考题
下列违法情形，由食品药品监督管理部门依法查处的是（）。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的
考题
国家药品监督管理部门的职责包括（）A、制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划B、负责国家药品储备C、负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为D、负责拟定和实施生物医药产业的规划
考题
违反《广告法》第十四条规定发布药品广告的，由广告监督管理机关对负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者可作出的处罚有（）A、责令改正或者停止发布B、没收广告费用C、没收违法所得D、处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
考题
单选题某省食品药品监管总局通报了本年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间，本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次，对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中，总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报，并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。违反药品管理法中药品广告管理相关规定的，给予的处罚，说法错误的是（ ）A
对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B
对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请，C
构对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后，应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请
考题
单选题对违法发布药品广告，情节严重的，省级药品监督管理部门可以予以（）A
公告B
处罚C
处分D
没收违法药品
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