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根据《药品管理法》的规定，应按照无证生产、经营处罚的情形是
A．未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
B．个人设置的门诊部．诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的
C．药品生产企业．药品经营企业和医疗机构变更药品生产．经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办仍从事药品生产经营活动的
D．骗取许可证或批准证明文件的行为
B．个人设置的门诊部．诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的
C．药品生产企业．药品经营企业和医疗机构变更药品生产．经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办仍从事药品生产经营活动的
D．骗取许可证或批准证明文件的行为
参考答案
参考解析
解析：根据《药品管理法》第72条的规定，未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其他按照无证生产、经营处罚的情形，包括：（1）未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的；（2）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的；（3）药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效；仍从事药品生产经营活动的，依照《药品管理法》的规定处罚。
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考题
请根据以下内容回答 65～68 题A．按价格法处罚B．按无证经营处罚C．按销售假药处罚D．按销售劣药处罚E．按广告法处罚第 65 题 违反“药品管理法”和实施条例有关药品价格管理规定的应（ ）。
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的A、按销售假药处罚B、按销售劣药处罚C、按无证经营处罚D、按非法经营处罚E、按销售伪劣商品罪处罚
考题
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是( )。A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的B.出租、出借药品经营许可证的C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的D.应办理许可事项变更而未办理被发证部门宣布《药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的
考题
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》( )。A．关于无证经营的规定给予处罚B．关于违法购进药品的规定处罚C．关于违法销售的规定处罚D．关于劣药的规定处罚E．关于假药的规定处罚
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的A、按照销售假药给予处罚B、按照销售劣药给予处罚C、按照从无证企业购进药品给予处罚D、按照无证经营给予处罚E、按照销售伪劣商品罪处罚
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的A、按从无证企业购进药品处罚B、按无证经营处罚C、按经营假药处罚D、按经营劣药处罚E、按经营假药或劣药处罚
考题
医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的A.按照生产劣药给予处罚
B.按照无证生产给予处罚
C.按照生产假药给予处罚
D.按照无证经营给予处罚
考题
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的，应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品
B.出租、出借药品经营许可证
C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围
D.应办理许可事项变更而未办理，被发证部门宣布《药品经营许可证》无效，仍从事药品经营活动
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的 （ ）A.按销售劣药处罚
B.按无证经营处罚
C.按非法经营处罚
D.按销售假药处罚
考题
单选题根据《中医药法》，若医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，对该医疗机构给予处罚时应（ ）。A
按生产假药给予处罚B
按生产劣药给予处罚C
按无证生产给予处罚D
按从无证企业购入药品给予处罚
考题
单选题某药厂新建生产车间、新增生产剂型，未按规定通过GMP认证（ ）A
按照无证生产、经营处罚B
按照违反药品质量管理规范处罚C
按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D
按照不履行药品召回义务处罚
考题
单选题A企业应经营需要，新建生产车间、新增生产剂型，未按规定通过GMP认证（）A
按照无证生产、经营处罚B
按照违反药品质量管理规范处罚C
按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D
按照不履行药品召回义务处罚
考题
单选题未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应（）A
按照销售劣药给予处罚B
按照销售假药给予处罚C
按照无证经营给予处罚D
按照销售伪劣商品罪处罚E
按照从无证企业购进药品给予处罚
考题
单选题下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是（ ）A
经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业，购进销售生物制品B
甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品C
乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托，擅自生产持有人的药品D
丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品
考题
单选题应按照无证生产、经营处罚的情形不包括（ ）A
未取得药品生产许可证从事药品生产B
未取得医疗机构制剂许可证从事制剂配制C
未经批准擅自在城乡集贸市场销售药品的D
未遵循GCP规范从事药物临床试验的
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）A
按从无证企业购进药品处罚B
按无证经营处罚C
按经营假药处罚D
按经营劣药处罚E
按经营假药或劣药处罚
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）A
按销售假药处罚B
按销售劣药处罚C
按无证经营处罚D
按非法经营处罚E
按销售伪劣商品罪处罚
考题
单选题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定范围的（ ）。A
按非法经营处罚B
按无证生产、经营处罚C
按销售劣药处罚D
按销售假药处罚
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