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单选题
根据《药品管理法》规定，以下说法错误的是（ ）
A
未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得
B
未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依法予以取缔
C
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额三倍以上五倍以下的罚款
D
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题根据《药品管理法》规定，以下说法错误的是（ ）A 未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得B 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依法予以取缔C 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额三倍以上五倍以下的罚款D 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续” 相关考题
考题
单选题2000年10月某省A药业有限公司因拓展医药市场，将旗下的“XXXX”感冒药委托给河北石家庄开发区B药厂生产，双方的合作实现了双赢。关于委托方的A药业有限公司及受托方的要求，说法不正确的是（）A
委托方应当取得委托生产药品的批准文号B
委托方负责对委托生产的全过程进行指导和监督，受托方负责委托生产药品的批准放行C
受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求D
委托方应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查
考题
单选题生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（ ）A
2倍以上5倍以下B
3倍以上5倍以下C
1倍以上3倍以下D
5倍以上10倍以下
考题
多选题关于麻醉药品监管的说法，错误的是（）A麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处
考题
单选题开办药品经营企业的必备条件不包括（）A
具有依法经过资格认定的药学技术人员B
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C
具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员D
具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
考题
单选题组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究的药品监督管理技术机构是（ ）。A
国家药品监督管理局药品评价中心B
国家药品监督管理局药品审评中心C
国家药典委员会D
中国食品药品检定研究院
考题
单选题国家药品监管局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》（2019年第9号），停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。含呋喃唑酮复方制剂严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。经国家药品监督管理部门组织评价，认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益，且临床均有替代药品，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，予以撤销药品批准证明文件。某企业含呋喃唑酮复方制剂有效期为“2019年9月”，对2019年9月1日至30日期间售出的药品的认定，正确的是（ ）A
该药品的有效期至2019年8月31日，药品已超过有效期B
该药品的有效期至2019年9月1日，药品已超过有效期C
该药品的有效期至2019年8月30日，药品未超过有效期D
该药品的有效期至2019年10月1日，药品未超过有效期
考题
单选题2013年8月刘某在甲县销售劣药产品，至9月20日全部售完。2015年9月17日刘某被告发，该县药品监督管理部门经调查核实于次日对甲作出处以5000元罚款的处罚决定。刘某不服向甲县法院提起诉讼。
根据以上资料，回答下列问题：
刘某直接向县级人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起（）内提出，法律另有规定的除外。A
15日B
30日C
3个月D
6个月
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