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老年人或肝、肾受损的病人使用舒利迭时()

  • A、剂量调为正常的三分之一
  • B、剂量调为正常的一半
  • C、剂量增加一倍
  • D、无需调整剂量

参考答案

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考题 某老年女性患者,因患慢性阻塞性肺病(D级)长期使用舒利迭,最可能发生哪种不良反应A、水钠潴留B、中性粒细胞增加C、低血糖D、声音嘶哑

考题 沙美特罗氟替卡松(舒利迭)含有长效β2受体激动剂,用于长期缓解哮喘症状。()

考题 癃闭舒胶囊除清热通淋外,还可A、益肾活血? B、补气生津? C、活血补血? D、补益肝肾? E、利湿退黄?

考题 舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 下列哪种吸入剂属于单剂量吸入装置()A、舒利迭B、信必可都保C、思力华D、万托林

考题 信必可与舒利迭的吸入装置都是()A、压力定量气雾吸入器B、干粉吸入器C、雾化器D、都保

考题 舒利迭的最低适用年龄是()A、3岁B、4岁C、5岁D、6岁

考题 舒利迭在中国上市的时间是()A、1998年B、2000年C、2002年D、2003年

考题 关于舒利迭说法正确的是()A、白色或类白色的微粉B、密封在铝箔条内C、给药装置称为准纳器D、全部都对

考题 沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是()A、舒利迭B、艾瑞宁C、舒喘灵D、必酮碟

考题 下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌()A、舒利迭B、沙丁胺醇C、信必可都保D、卡托普利

考题 舒利迭是哪个公司的产品()A、葛兰素史克B、辉瑞C、强生D、中美史克

考题 COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦

考题 洋地黄类药物中毒易发生在()A、治疗剂量和中毒剂量接近时B、高血钾时C、心肌严重受损时D、严重缺氧或肝肾功能减退时E、老年人使用时

考题 舒利迭的乳糖载体大约是()A、20-50umB、50-100umC、50-150umD、150-200um

考题 信必可快速起效,与下列哪种药物相似()A、舒利迭B、沙丁胺醇C、沙美特罗D、特布他林

考题 舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制()A、40%B、60%C、70%D、80%

考题 单选题关于舒利迭说法正确的是()A 白色或类白色的微粉B 密封在铝箔条内C 给药装置称为准纳器D 全部都对

考题 多选题下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌()A舒利迭B沙丁胺醇C信必可都保D卡托普利

考题 单选题舒立迭SMART研究的目的是()A 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C 比较信必可与舒利迭的疗效D 比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 单选题舒利迭GOAL研究的目的是()A 信必可与舒利迭的疗效研究B 获得哮喘完全控制研究C 获得哮喘最佳控制研究D 信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 单选题舒利迭采用的()混合方式,乳糖分子颗粒较大A 共同微球化B 初始混合C 普通混合D 简单混合

考题 单选题舒利迭的最低适用年龄是()A 3岁B 4岁C 5岁D 6岁

考题 单选题沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是()A 舒利迭B 艾瑞宁C 舒喘灵D 必酮碟

考题 单选题老年人或肝、肾受损的病人使用舒利迭时()A 剂量调为正常的三分之一B 剂量调为正常的一半C 剂量增加一倍D 无需调整剂量

考题 单选题舒利迭是哪个公司的产品()A 葛兰素史克B 辉瑞C 强生D 中美史克