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单选题
舒立迭SMART研究的目的是()
A

比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性

B

比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性

C

比较信必可与舒利迭的疗效

D

比较信必可与舒利迭的副作用研究


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考题 沙美特罗氟替卡松(舒利迭)含有长效β2受体激动剂,用于长期缓解哮喘症状。()

考题 舒立迭与信必可相比()A、起效慢B、起效快C、作用短D、作用长

考题 舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是()A、AXIOM实验B、BACHEM实验C、EIBIO实验D、COSMOS实验

考题 下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌()A、舒利迭B、沙丁胺醇C、信必可都保D、卡托普利

考题 信必可快速起效的支持信息是()A、信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D、信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松

考题 COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()A、8%B、15%C、22%D、28%

考题 Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、无统计学差异D、没办法比较

考题 COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦

考题 COSMOS研究的目的是:()A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用

考题 舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的()A、2.8倍B、3.6倍C、4.4倍D、5.3倍

考题 信必可快速起效,与下列哪种药物相似()A、舒利迭B、沙丁胺醇C、沙美特罗D、特布他林

考题 与信必可相比,舒立迭的给药装置是()A、都保B、准纳器C、pMDID、pMDIs

考题 中重度哮喘控制治疗的理想选择是()A、信必可B、舒立迭C、奥克斯D、普米克

考题 以下药品与主要成分对应错误的是()A、天晴速乐-福莫特罗B、舒利迭-沙美特罗替卡松C、信必可都保-福莫特罗布地奈德D、思力华-噻托溴铵

考题 单选题舒立迭SMART研究的目的是()A 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C 比较信必可与舒利迭的疗效D 比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 单选题Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()A 信必可要高一些B 舒立迭高一些C 无统计学差异D 没办法比较

考题 单选题COSMOS研究的目的是:()A 明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B 信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C 模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D 比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用

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