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舒立迭SMART研究的目的是()

  • A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性
  • B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性
  • C、比较信必可与舒利迭的疗效
  • D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

参考答案

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考题 舒立迭与信必可相比()A、起效慢B、起效快C、作用短D、作用长

考题 哪项研究显示舒立迭有效控制哮喘()A、GOAL研究B、SMARTL研究C、MORE研究D、AXEL研究

考题 舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 舒立迭的口号是()A、快速起效,长期控制治疗哮喘一步到位B、哮喘完全控制,生活完全轻松C、控制哮喘更快更强D、让哮喘不再困扰生活

考题 舒立迭与口服沙丁胺醇相比()A、起效更快B、起效较慢C、持续时间更长D、持续时间较短

考题 与福莫特罗相比,舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是:()A、亲水性、亲脂性都弱B、亲水性、亲脂性都强C、亲水性更强D、亲脂性更强

考题 Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、无统计学差异D、没办法比较

考题 COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦

考题 与福莫特罗相比,舒立迭的成分之一沙美特罗()A、亲水性、亲脂性都弱B、亲水性、亲脂性都强C、亲水性更强D、亲脂性更强

考题 舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的()A、2.8倍B、3.6倍C、4.4倍D、5.3倍

考题 与信必可相比,舒立迭的给药装置是()A、都保B、准纳器C、pMDID、pMDIs

考题 中重度哮喘控制治疗的理想选择是()A、信必可B、舒立迭C、奥克斯D、普米克

考题 舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制()A、40%B、60%C、70%D、80%

考题 单选题舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制()A 40%B 60%C 70%D 80%

考题 单选题舒立迭与口服沙丁胺醇相比()A 起效更快B 起效较慢C 持续时间更长D 持续时间较短

考题 单选题与信必可相比,舒立迭的给药装置是()A 都保B 准纳器C pMDID pMDIs

考题 多选题中重度哮喘控制治疗的理想选择是()A信必可B舒立迭C奥克斯D普米克

考题 单选题Excel研究中,用信必可和舒立迭治疗患者,急性加重的比例相比()A 信必可要高一些B 舒立迭高一些C 无统计学差异D 没办法比较

考题 单选题比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是()A AXIOM实验B BACHEM实验C EIBIO实验D COSMOS实验

考题 单选题与福莫特罗相比,舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是:()A 亲水性、亲脂性都弱B 亲水性、亲脂性都强C 亲水性更强D 亲脂性更强

考题 单选题舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的()A 2.8倍B 3.6倍C 4.4倍D 5.3倍

考题 单选题与福莫特罗相比,舒立迭的成分之一沙美特罗()A 亲水性、亲脂性都弱B 亲水性、亲脂性都强C 亲水性更强D 亲脂性更强

考题 单选题舒立迭的口号是()A 快速起效,长期控制治疗哮喘一步到位B 哮喘完全控制,生活完全轻松C 控制哮喘更快更强D 让哮喘不再困扰生活

考题 单选题舒立迭SMART研究的目的是()A 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C 比较信必可与舒利迭的疗效D 比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 单选题舒立迭与信必可相比()A 起效慢B 起效快C 作用短D 作用长

考题 单选题舒利迭GOAL研究的目的是()A 信必可与舒利迭的疗效研究B 获得哮喘完全控制研究C 获得哮喘最佳控制研究D 信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 单选题COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()A 安得新B 舒利迭C 辅舒酮D 沐舒坦