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验收药品应当按照药品批号查验同批号的()。


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考题 验收药品应当按照药品批号查验___。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用___,但应当保证其合法性和有效性。

考题 关于药品批发企业验收的说法,正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

考题 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是查看材料

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

考题 药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查E、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查

考题 按照药品批号查验同批号的检验报告书药品检验报告书需加盖供货单位公章。() 此题为判断题(对,错)。

考题 医疗机构购进药品的检查验收,保证药品质量,首先要注意的是( )。A、销售方药品的质量B、药品的效期和批号C、销售方的资格D、销售的渠道E、药品的外包装

考题 现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是( )件。A.3B.4C.5D.6

考题 医疗机构购进药品的检查验收,保证药品质量,应首先注意A.销售方的资格B.销售的渠道C.药品的有效期和批号D.药品的外包装E.销售方药品的质量

考题 医疗机构购进药品的检查验收,保证药品质量,首先要注意的是( )。A.销售方药品的质量B.药品的效期和批号C.销售方的资格D.销售的渠道E.药品的外包装

考题 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 C.验收抽取的样品应当具有代表性 D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业 E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品验收的说法正确的有A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库 B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库 C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式 D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

考题 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

考题 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件, 对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的, 不得入库, 并效质量管理部门处理(此证明文件是指同批号的检验报告书)()

考题 按照《药品经营质量管理规范》,有关药品验收说法正确的是()。A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章C、企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

考题 验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理()A、要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品B、不能调换的可更改票据,要于更改处加盖供货单位印章C、要求供货单位退货D、验收人员自己更改票据药品批号使其与药品批号一致E、不需要进行处理,按照药品实物验收即可

考题 药品零售企业销售药品时,应当开具标明()。A、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证B、供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证C、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

考题 药品的内标签至少应当标注()。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

考题 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库,并交()部门处理。A、质管部B、仓储部C、业务部D、物流部

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

考题 单选题医疗机构购进药品的检查验收,保证药品质量,首先应注意的是(  )。A 销售方药品的质量B 药品的效期和批号C 销售方的资格D 药品的外包装E 销售的渠道

考题 单选题药品内标签至少应当标注的内容包括( )A 药品通用名称、规格、产品批号B 药品通用名称、规格、有效期、生产企业C 药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D 药品通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 多选题验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理()A要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品B不能调换的可更改票据,要于更改处加盖供货单位印章C要求供货单位退货D验收人员自己更改票据药品批号使其与药品批号一致E不需要进行处理,按照药品实物验收即可

考题 判断题验收药品应当按照药品批号逐批查验同批号的药品合格证明文件。A 对B 错

考题 验收药品应当按照药品批号查验同批号的()。A.药品购进票据B.随货同行单C.检验报告书D.条形码