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现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是( )件。

A.3

B.4

C.5

D.6


参考答案

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考题 关于药品批发企业验收的说法,正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

考题 同批号的药品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

考题 根据下面选项,回答题:A.应逐批抽样检验B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装E.可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 查看材料

考题 同批号的药品A.应逐批抽样检验B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装E.可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

考题 对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行( )。A.抽样检验B.逐批验收C.逐个验收D.抽样送检E.全部检验

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

考题 药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查E、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查

考题 下列对验收时抽样的描述,正确的是()。 A、同一批号的药品整件数量在3件及以下的,要全部抽样B、同一批号的药品整件数量在50件以下的,要至少抽样检查3件C、对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查,从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查D、到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查

考题 对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。整件数量在2件及以下的,要()抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查()件。

考题 药品入库要严格验收。“应逐件检查验收”的抽样原则适用于 ( )A.3件货物B.4件货物SXB 药品入库要严格验收。“应逐件检查验收”的抽样原则适用于 ( )A.3件货物B.4件货物C.5件以下货物D.3件以下货物E.不足2件货物

考题 验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。 A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期

考题 药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及( )的检查。A.规格B.标识C.数量D.批号

考题 药品零售企业销售药品时。开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

考题 若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为A.8.5B.15C.16D.17E.18

考题 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 C.验收抽取的样品应当具有代表性 D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装

考题 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品A、应逐件抽样检验 B、可不开箱检查 C、应检查至中包装 D、应至少检查一个最小包小包装 E、可不打开最小包装

考题 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

考题 烤烟工商交接现场检验抽样数量,验收数量在100件以内的抽查()%,每增加100件抽取5~10%样件

考题 药品抽样的原则:到货的非整件药品要逐箱检查,对同一批号的药品()A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计C、至少抽样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量,进行再检查

考题 验收药品应当按照药品批号查验同批号的()。

考题 按照《药品经营质量管理规范》,有关药品验收说法正确的是()。A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章C、企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

考题 药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及()的检查。A、规格B、标识C、数量D、批号

考题 对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查几件?()A、2件B、3件C、4件D、5件

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

考题 单选题药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及()的检查。A 规格B 标识C 数量D 批号

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品( )A 应逐件抽样检验B 可不开箱检查C 可不打开最小包装D 应至少检查一个最小包装

考题 判断题验收药品应当按照药品批号逐批查验同批号的药品合格证明文件。A 对B 错