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多选题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()
A

验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B

药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

C

验收抽取的样品应当具有代表性

D

同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E

验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对


参考答案

参考解析
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更多 “多选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对” 相关考题
考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 ( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 ( )

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品经营企业人员要求的说法,正确的是。A.药品批发企业从事药品验收人员,应当具有大专(含)以上药学学历B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%E.药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、处方药与非处方药之间应分开存放D、中药材和中药饮片分库存放E、拆除外包装的零货药品应当集中存放

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法正确的是A.药品批发企业从事药品验收的人员,应当具有大专(含)以上药学学历B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%E.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

考题 根据2013年6月实施的《(药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,全面负责企业日常管理的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员

考题 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中全面负责药品质量管理工作,在企业,内部对药品质量有裁决权的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员

考题 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP 换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到。 储存药品相对湿度应为A.35%~65% B.35%~75% C.45%~65% D.45%~75%

考题 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为1年,其验收记录保存期限至少为 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年

考题 按照《药品经营质量管理规范》,有关药品验收说法正确的是()。A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章C、企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

考题 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()A、10B、8C、6D、4

考题 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放B、药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛C、药品与地面间距5厘米D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

考题 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()A、35%~65%B、35%~75%C、45%~65%D、45%~75%

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。A、1;3B、2;3C、1;2D、1;2

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A、生产单位B、经营单位C、使用单位D、收货单位

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A 生产单位B 经营单位C 使用单位D 收货单位

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》相关要求,下列说法正确的是( )A 药品批发企业从事药品验收的人员,应具有大专(含)以上药学学历B 跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师C 药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D 药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()A 10B 8C 6D 4

考题 单选题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()A 35%~65%B 35%~75%C 45%~65%D 45%~75%