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单选题
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，同批号的药品（ ）
A
应逐件抽样检验
B
可不开箱检查
C
可不打开最小包装
D
应至少检查一个最小包装
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，同批号的药品（ ）A 应逐件抽样检验B 可不开箱检查C 可不打开最小包装D 应至少检查一个最小包装” 相关考题
考题
关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
考题
根据下面选项，回答题：A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品 查看材料
考题
同批号的药品A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
考题
外包装及封签完整的原料药A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
考题
实行批签发管理的生物制品A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
考题
生产企业有特殊质量控制要求的药品A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
考题
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收的说法正确的有A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库
B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库
C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
考题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是外包装及封签完整的原料药A、应逐件抽样检验
B、可不开箱检查
C、应检查至中包装
D、应至少检查一个最小包小包装
E、可不打开最小包装
考题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
考题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
考题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品A、应逐件抽样检验
B、可不开箱检查
C、应检查至中包装
D、应至少检查一个最小包小包装
E、可不打开最小包装
考题
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品A、应逐件抽样检验
B、可不开箱检查
C、应检查至中包装
D、应至少检查一个最小包小包装
E、可不打开最小包装
考题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
考题
按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章C、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
考题
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
考题
多选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，生产企业有特殊质量控制要求的药品（ ）A
应逐件抽样检验B
可不开箱检查C
可不打开最小包装D
应至少检查一个最小包装
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，外包装及封签完整的原料药（ ）A
应逐件抽样检验B
可不开箱检查C
可不打开最小包装D
应至少检查一个最小包装
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（ ）。A
对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装B
对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装C
冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库D
冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
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