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《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行
A、2003年4月1日
B、2004年6月25日
C、2004年4月1日
D、2003年6月25日
参考答案
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考题
《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。
A.2013年6月1日B.2015年5月18日C.2015年7月1日D.2016年6月30日
考题
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。
A、2005年3月6日B、2004年8月9日C、2003年5月4日D、2002年1月17日
考题
《地理标志产品保护规定》经2005年 5月16日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
A、2005年6月15日B、2005年6月16日C、2005年7月15日D、2005年7月16日
考题
新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自 ( )起施行。A.2014年6月1日B.2014年7月1日C.2014年9月1日D.2014年10月1日
考题
《采用国际标准管理办法》已经（）国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予发布施行。1993年12月13日原国家质量技术监督局发布的《采用国际标准和国外先进标准管理办法》同时废止。
考题
关于2012年版GSP的说法正确的是（）。A、国务院办公会审议通过，国家主席签发主席令公布施行B、卫生部部务会审议通过，卫生部长签发部长令公布施行C、全国人大常委会审议通过，国家主席签发主席令公布施行D、国家食品药品监督管理总局局务会审议通过，国家食品药品监督管理总局局长签发局长令公布施行
考题
我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。A、国务院；国家食品药品监督管理局B、国务院；卫生部C、卫生部；国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局；卫生部
考题
总局第115号令《特种设备事故报告和调查处理规定》经（）国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。A、2009/7/3B、2009/7/26C、2009/10/26
考题
《汽车产品修理、更换、退货责任规定》已经2012年6月27日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过。现予公布，自2013年（）起施行A、9月1日B、10月1日C、11月1日D、12月1日
考题
单选题总局第115号令《特种设备事故报告和调查处理规定》经（）国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。A
2009/7/3B
2009/7/26C
2009/10/26
考题
单选题《食品生产许可管理办法》已经B0A0年C月A0日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自B0A0年（）起施行A
D0695B
D07B5C
D0787D
D08A7
考题
判断题《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，以局84号令形式发布。A
对B
错
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