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《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,以局84号令形式发布。


参考答案

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考题 《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。() 此题为判断题(对,错)。

考题 《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行 A、2003年4月1日B、2004年6月25日C、2004年4月1日D、2003年6月25日

考题 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。 A、2005年3月6日B、2004年8月9日C、2003年5月4日D、2002年1月17日

考题 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制定抗菌药物分级管理目录的部门是A、原卫生部B、国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)C、省级卫生行政部门D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E、中华医学会和中国医院协会

考题 《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经卫生部部务会审议通过,现予以发布,自( )起施行A、2012年87月1日B、2012年8月1日C、2012年6月1日D、2012年9月1日

考题 根据下列选项,回答 84~87 题:A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品监督管理局第 84 题

考题 新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。A.2014年6月1日B.2014年7月1日C.2014年9月1日D.2014年10月1日

考题 《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。A.6,8B.7,8C.8,9

考题 2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是A、国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)B、国家中医药管理局C、中国人民解放军总后勤部卫生部D、国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)E、以上4个部门联合发布

考题 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制定抗菌药物分级管理目录的部门是A、国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)B、国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)C、省级卫生行政部门D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E、中华医学会和中国医院协会

考题 2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是A、原卫生部B、国家中医药管理局C、中国人民解放军总后勤部卫生部D、国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)E、以上4个部门联合发布

考题 批准药物临床试验的是A.市级以上食品药品监督管理局 B.省级以上食品药品监督管理局 C.省级食品药品监督管理局 D.市级食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。

考题 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

考题 《采用国际标准管理办法》已经()国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予发布施行。1993年12月13日原国家质量技术监督局发布的《采用国际标准和国外先进标准管理办法》同时废止。

考题 《抗菌药物临床应用管理办法》已以卫生部84号令发布,自2012年7月1日起施行。

考题 《抗菌药物临床应用管理办法》由()颁布施行。A、全国人大B、全国人大常委会C、国务院D、卫生部E、国家食品药品监督管理局

考题 《医疗器械经营企业许可证管理办法》是国家食品药品监督管理局第23号令。

考题 《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年()月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年()月9日起施行。A、6;8B、7;8C、8;9

考题 国家质量技术监督局,于2000年6月27日经局务会议通过了《特种设备质量监督与安全监察规定》称为()号令。A、373B、125C、13D、205

考题 抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报()备案A、省食品药品监督管理局B、省卫生和计划生育委员会C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生和计划生育委员会

考题 单选题国家质量技术监督局,于2000年6月27日经局务会议通过了《特种设备质量监督与安全监察规定》称为()号令。A 373B 125C 13D 205

考题 单选题2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是()A 国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)B 国家中医药管理局C 中国人民解放军总后勤部卫生部D 国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)E 以上4个部门联合发布

考题 单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制定抗菌药物分级管理目录的部门是()A 国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)B 国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)C 省级卫生行政部门D 医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E 中华医学会和中国医院协会

考题 单选题2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是()A 原卫生部B 国家中医药管理局C 中国人民解放军总后勤部卫生部D 国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)E 以上4个部门联合发布

考题 判断题《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,以局84号令形式发布。A 对B 错

考题 单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制定抗菌药物分级管理目录的部门是()A 原卫生部B 国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)C 省级卫生行政部门D 医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E 中华医学会和中国医院协会