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半乳糖性白内障为________隐性遗传、患儿缺乏________和________,使半乳糖不能转化为________而在体内积聚。


参考答案

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考题 患儿男,3岁。因外伤后出血不止3个月入院,无头痛、呕吐、咳嗽,大小便颜色正常,父母体健,患儿的舅舅和表兄有出血性疾病,诊断患儿为血友病。该患儿血友病最有可能的遗传方式是A、常染色体不完全性隐性遗传B、常染色体完全性隐性遗传C、半性隐性遗传D、半性显性遗传E、常染色体不完全性显性遗传

考题 半乳糖性白内障易形成A、极性白内障B、全白内障C、囊膜性白内障D、缝合性白内障E、绕核性白内障

考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

考题 有关代谢性白内障的正确描述是( ) A、半乳糖性白内障是常染色体隐性遗传病B、半乳糖性白内障患儿缺乏乳糖激酶C、半乳糖性白内障患儿缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶等酶D、半乳糖性白内障多见于儿童,可以给予无乳糖和无半乳糖饮食进行治疗E、半乳糖性白内障是性染色体隐性遗传病

考题 先天性全白内障以哪种遗传最常见( )A.性染色体显性遗传B.性染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.多基因遗传病

考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不完全显性遗传

考题 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.常染色体不全显性遗传遗传性Ⅺ因子缺乏症为

考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

考题 患儿女,3个月,拟诊为半乳糖血症。其最主要的发病机制是()A、半乳糖激酶缺乏B、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C、半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、尿苷二磷酸半乳糖表异构酶缺乏

考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症为()。A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病

考题 肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病,主要为()缺乏。

考题 给予无乳糖和半乳糖饮食可控制和治疗哪种类型的白内障()A、并发性白内障B、手足搐搦性白内障C、糖尿病性白内障D、中毒性白内障E、半乳糖性白内障

考题 关于半乳糖尿的叙述,错误的是()A、先天性半乳糖血症的患者排出半乳糖尿B、先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病C、患者缺乏半乳糖激酶D、患者不能把食物中的乳糖转化E、患者生长发育停滞、智力障碍

考题 先天性全白内障以哪种遗传最常见()A、性染色体显性遗传B、性染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、多基因遗传病

考题 单选题先天性全白内障以哪种遗传最常见()A 性染色体显性遗传B 性染色体隐性遗传C 常染色体显性遗传D 性染色体隐性遗传E 多基因遗传病

考题 单选题给予无乳糖和半乳糖饮食可控制和治疗哪种类型的白内障()A 并发性白内障B 手足搐搦性白内障C 糖尿病性白内障D 中毒性白内障E 半乳糖性白内障

考题 单选题遗传性Ⅺ因子缺乏症()A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C X连锁隐性遗传D X连锁显性遗传E 常染色体不全显性遗传

考题 填空题半乳糖性白内障为________隐性遗传、患儿缺乏________和________,使半乳糖不能转化为________而在体内积聚。

考题 单选题患儿女,3个月,拟诊为半乳糖血症。其最主要的发病机制是()A 半乳糖激酶缺乏B 葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C 半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏D 葡萄糖磷酸变位酶缺乏E 尿苷二磷酸半乳糖表异构酶缺乏

考题 单选题遗传性Ⅺ因子缺乏症为()A 常染色体隐性遗传B 多基因遗传病C X连锁隐性遗传D X连锁显性遗传E 染色体畸变遗传病

考题 单选题遗传性Ⅺ因子缺乏症为().A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C X连锁隐性遗传D X连锁显性遗传E 常染色体不全显性遗传

考题 配伍题血友病A为()|血友病B为()|遗传性Ⅺ因子缺乏症为()A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病

考题 填空题肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病,主要为()缺乏。