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单选题
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）
A
药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须取得共同的《药品经营许可证》
B
中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品
C
严禁开办各种中药材专业市场
D
药品集贸市场可以销售地产中药材
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考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材
考题
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应A、处以警告或者并处罚款B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B《处方药与非处方药分类管理办法》
C《药品流通监督管理办法》
D《药品管理法》
E《处方管理办法》
考题
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）A、处方药经营单位经营非处方药的B、兽用药品经营单位经营人用药品的C、药品生产企业销售其他企业生产的药品D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动
考题
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下做法错误的是（）A、医疗机构在药品购销活动中，发现质量可疑药品的，应该退货、换货处理B、药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台C、药品零售连锁门店，必须取得《药品经营许可证》D、药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药
考题
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）A、药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须取得共同的《药品经营许可证》B、中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品C、严禁开办各种中药材专业市场D、药品集贸市场可以销售地产中药材
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
多选题根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）A处方药经营单位经营非处方药的B兽用药品经营单位经营人用药品的C药品生产企业销售其他企业生产的药品D药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动
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