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《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的药品集贸市场是（）
- A、必须经过国家食品药品监督管理局批准设立
- B、国家明令禁止的
- C、包括中药材专业市场
- D、不包括未经批准举办的药品交易会
参考答案
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考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
考题
近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。A．药品流通监督管理办法（暂行）B．处方药与非处方药分类管理办法C．药品不良反应监督管理办法（试行）D．“药品监督行政处罚程序”E．“药品临床试验管理规范”
考题
《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以( )。A．超范围经营处方药B．从事异地经营C．伪造药品购销或购进记录D．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E．凭医生处方向患者出售处方药
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材
考题
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
考题
国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对A．药品生产企业的监督管理B．药品生产企业的销售的监督管理C．药品经营的监督管理D．药品采购的监督管理E．药品销售人员的监督管理
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应A、处以警告或者并处罚款B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）A、药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须取得共同的《药品经营许可证》B、中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品C、严禁开办各种中药材专业市场D、药品集贸市场可以销售地产中药材
考题
下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、个体诊所从个人手中采购药品B、药品经营企业从个人手中采购中药材C、乡镇卫生院从个人手中采购药品D、个体行医人员从非法药品市场采购药品
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A
个体诊所从个人手中采购药品B
药品经营企业从个人手中采购中药材C
乡镇卫生院从个人手中采购药品D
个体行医人员从非法药品市场采购药品
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