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制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A.为保证药品质量和安全性

B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全

D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E.为保证药品生产过程的质量和安全


参考答案

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考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。A.为保证药品质量和安全性B.为加强上市药品的安全监管C.规范药品不良反应报告和监测的管理D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全E.保障公众用药安全

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A.保证药品质量和安全性B.加强上市药品的安全监管C.规范药品不良反应报告的管理D.规范药品不良反应监测的管理E.保障公众用药安全

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监督 D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全

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考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全B:为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全C:为保证药品质量和安全性D:为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监督 D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全