考题
有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
考题
有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变
考题
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料
考题
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
考题
下列哪项特点导致蛋白翻译时,mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠,均造成移码突变()
A、 方向性B、 简并性C、 连续性D、 通用性
考题
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为A.碱基转换B.碱基颠换C.移码突变D.无义突变E.自发性转换突变
考题
能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变
B.碱基插入
C.碱基缺失
D.移码突变
考题
SNP的实质是（）。A、碱基缺失B、碱基插入C、碱基替换D、移码突变E、转录异常
考题
引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是（）。A、移码突变B、碱基缺失C、碱基置换D、碱基插入
考题
致突变物对DNA链造成的损伤有( )A、碱基置换B、移码突变C、DNA加合物形成D、碱基错配
考题
当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为（）。A、移码突变B、点突变C、转换D、颠换
考题
当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍
考题
产生移码突变可能是由于碱基对的（）。A、转换B、颠换C、点突变D、插入E、替换
考题
哪种情况会导致移码突变？（）A、倒位B、颠换C、插入一个碱基D、连续缺失三个碱基
考题
核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
考题
以下哪种物质常造成碱基对的插入或缺失，从而发生移码突变（）A、吖啶类染料B、5-氟尿嘧啶C、羟胺D、亚硝基胍
考题
镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因
考题
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变
考题
单选题当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为（）。A
移码突变B
点突变C
转换D
颠换
考题
不定项题致突变物对DNA链造成的损伤有( )A碱基置换B移码突变CDNA加合物形成D碱基错配
考题
单选题镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A
单个碱基置换B
终止密码突变C
密码子缺失或插入D
移码突变E
融合基因
考题
单选题以下哪种物质常造成碱基对的插入或缺失，从而发生移码突变（）A
吖啶类染料B
5-氟尿嘧啶C
羟胺D
亚硝基胍
考题
多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
考题
单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）A
碱基转换B
碱基颠换C
移码突变D
无义突变E
自发性转换突变
考题
单选题当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A
1倍B
2倍C
3倍D
5倍
考题
单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（ ）。A
B
C
D
E
考题
单选题产生移码突变可能是由于碱基对的（）。A
转换B
颠换C
点突变D
插入E
替换
