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当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。

  • A、1倍
  • B、2倍
  • C、3倍
  • D、5倍

参考答案

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考题 可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸
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考题 关于密码子的叙述，哪项是不正确的（）A、共有64个密码子B、一种氨基酸可以有一种或多种密码子C、有起始密码子和终止密码子D、密码子的阅读方向是5′→3′E、密码子的排列是不连续的
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考题 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。
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考题 下列哪种突变可能是不致命的：（）A、缺失一个核苷酸B、胞嘧啶取代尿嘧啶C、缺失二个核苷酸D、插入二个核苷酸
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考题 基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化
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考题 下列各项与核酸相关的结构从大到小的正确排列顺序是（）。A、基因、染色体、核苷酸、密码子B、染色体、基因、密码子、核苷酸C、核苷酸、染色体、基因、密码子D、染色体、核苷酸、基因、密码子
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考题 构成核酸的核苷酸的数目、比例以及排列次序的不同而构成不同种类的核酸，从而导致了生物的多样性。（）
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考题 核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
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考题 如果遗传密码是四联密码子而不是三联密码子，而且tRNA反密码子的5ˊ端两个核苷酸是“摆动”位置，所需参与蛋白合成的tRNA的数目是否会变化？
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考题 基因中插入或丢失一或两个碱基会导致（）A、变化点所在密码子改变B、变化点以前的密码子改变C、变化点及其以后的密码子改变D、变化点前后的几个密码子改变E、基因的全部密码子改变
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考题 可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
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考题 上下后牙全部缺失，或仅留极少余留牙，或一侧颌为全口义齿时，在排列后牙时应注意_________。
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考题 遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）A、一个核苷酸的缺失B、起始密码子的移动C、一个核苷酸的替代D、一个核苷酸的插入
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考题 下列各项与核酸相关的结构从大到小的正确排列顺序是哪一项？（）。A、基因、染色体、核苷酸、密码子B、染色体、基因、密码子、核苷酸C、核苷酸、染色体、基因、密码子D、染色体、核苷酸、基因、密码子
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考题 单选题关于密码子的叙述，哪项是不正确的（）A 共有64个密码子B 一种氨基酸可以有一种或多种密码子C 有起始密码子和终止密码子D 密码子的阅读方向是5′→3′E 密码子的排列是不连续的
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考题 填空题从（）端起始密码子（）到（）端终止密码子之间的核苷酸序列，各个（）连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架。
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考题 问答题核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
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考题 多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
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考题 多选题基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A点突变B缺失突变C插入突变D反置或迁移倒位E串联重复拷贝数变化
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考题 单选题下列哪种突变可能是不致命的：（）A 缺失一个核苷酸B 胞嘧啶取代尿嘧啶C 缺失二个核苷酸D 插入二个核苷酸
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考题 单选题可引起读码框移的突变是（　　）。A 颠换B 转换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入十二个核苷酸
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考题 问答题如果遗传密码是四联密码子而不是三联密码子，而且tRNA反密码子的5ˊ端两个核苷酸是“摆动”位置，所需参与蛋白合成的tRNA的数目是否会变化？
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考题 单选题当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A 1倍B 2倍C 3倍D 5倍
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考题 单选题可引起读码框移位的突变是（）。A 转换B 颠换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入10个核苷酸
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考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其可导致（　　）。A 碱基颠换B 碱基转换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变
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