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基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。

  • A、点突变
  • B、缺失突变
  • C、插入突变
  • D、反置或迁移倒位
  • E、串联重复拷贝数变化

参考答案

更多 “基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化” 相关考题
考题 下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
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考题 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
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考题 可引起读码框移位的突变是A.转换 B.颠换 C.点突变 D.缺失终止密码子 E.插入10个核苷酸
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考题 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ E.②④
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考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为A.碱基转换 B.碱基颠换 C.移码突变 D.无义突变 E.自发性转换突变
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考题 基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
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考题 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④
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考题 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。
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考题 基因一级结构的某个位置增加一个核苷酸或一段核苷酸序列形成的基因结构改变称为（）突变。
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考题 动态突变的发生机理是（）。A、基因缺失B、基因突变C、基因重复D、核苷酸重复序列的扩增
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考题 下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
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考题 下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A、基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B、突变后的三联密码阅读框发生改变C、突变位点后碱基序列与突变前不同D、如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E、移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
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考题 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是（）、（）或（）等。
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考题 可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
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考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
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考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变
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考题 已知DNA的碱基序列为CATCATCAT，什么类型的突变可产生如下碱基序列的改变：CACCATCAT？（）A、缺失B、插入C、颠换D、转换
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考题 单选题下列哪种突变可以引起框移突变？（　　）A 缺失B 转换C 点突变D 颠换E 插入3个或3的倍数个核苷酸
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考题 多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组
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考题 单选题可引起读码框移位的突变是A 转换B 颠换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入10个核苷酸
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考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（　　）。A 碱基颠换B 碱基转换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变
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考题 多选题基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A点突变B缺失突变C插入突变D反置或迁移倒位E串联重复拷贝数变化
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考题 单选题动态突变的发生机理是（）。A 基因缺失B 基因突变C 基因重复D 核苷酸重复序列的扩增
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考题 单选题可引起读码框移的突变是（　　）。A 颠换B 转换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入十二个核苷酸
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考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
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考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其可导致（　　）。A 碱基颠换B 碱基转换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变
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考题 填空题基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是（）、（）或（）等。
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