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最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。

  • A、碱基转换
  • B、碱基颠换
  • C、移码突变
  • D、无义突变
  • E、自发性转换突变

参考答案

更多 “最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变” 相关考题
考题 一定能引起框移突变的是()。 A、嘌呤取代嘧啶B、错配C、插入3个核苷酸D、点突变E、缺失5个核苷酸
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考题 单核苷酸多态性包括A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换
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考题 单核苷酸多态性发生频率最高的是A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换
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考题 下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
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考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为A.碱基转换B.碱基颠换C.移码突变D.无义突变E.自发性转换突变
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考题 最致命的一种突变是( )A.插入三个核苷酸 B.G取代A C.缺失三个核苷酸 D.插入一个核苷酸 E.A取代C
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考题 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。
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考题 在近交系动物管理实践中，由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变，这是（）。A、遗传污染B、遗传漂变C、突变D、遗传改变
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考题 下列哪种突变可能是不致命的：（）A、缺失一个核苷酸B、胞嘧啶取代尿嘧啶C、缺失二个核苷酸D、插入二个核苷酸
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考题 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍
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考题 基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化
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考题 下列（）突变最可能是致死的。A、腺嘌呤取代胞嘧啶B、胞嘧啶取代鸟嘌呤C、插入一个核苷酸D、缺失3个核苷酸
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考题 下列哪种突变最可能是致死的（）。A、腺嘌呤替换胸嘧啶B、胞嘧啶替换鸟嘌呤C、甲基胞嘧啶替换胞嘧啶D、缺失三个核苷酸E、插入一个核苷酸
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考题 近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序，弄清了致病基因的突变为（）A、碱基替代B、三核苷酸拷贝数逐代增加C、碱基缺失D、碱基插入E、错义突变
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考题 一个编码蛋白质的基因，由于插入一段4个核苷酸序列而被破坏的功能，是否可被一个核苷酸的缺失所恢复？解释原因。
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考题 遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）A、一个核苷酸的缺失B、起始密码子的移动C、一个核苷酸的替代D、一个核苷酸的插入
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考题 单选题下述哪种突变最有可能致死？（）A 插入或丢失一个核苷酸B 同时丢失三个核苷酸C 插入一个和在相邻的部位丢失一个核苷酸D 在某部位发生碱基替换
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考题 单选题下列（）突变最可能是致死的。A 腺嘌呤取代胞嘧啶B 胞嘧啶取代鸟嘌呤C 插入一个核苷酸D 缺失3个核苷酸
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考题 单选题下列突变中（）造成的遗传信息改变最明显。A A→CB 插入三个核苷酸C 插入一个核苷酸D 缺失三个核苷酸
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考题 多选题基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A点突变B缺失突变C插入突变D反置或迁移倒位E串联重复拷贝数变化
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考题 单选题下列哪种突变可能是不致命的：（）A 缺失一个核苷酸B 胞嘧啶取代尿嘧啶C 缺失二个核苷酸D 插入二个核苷酸
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考题 单选题下列哪种突变最可能是致死的（）。A 腺嘌呤替换胸嘧啶B 胞嘧啶替换鸟嘌呤C 甲基胞嘧啶替换胞嘧啶D 缺失三个核苷酸E 插入一个核苷酸
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考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）A 碱基转换B 碱基颠换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变
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考题 单选题当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A 1倍B 2倍C 3倍D 5倍
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考题 单选题下列哪种突变可以引起框移突变（）。A 缺失B 转换C 点突变D 颠换E 插入3个或3的倍数个核苷酸
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考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其可导致（　　）。A 碱基颠换B 碱基转换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变
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考题 问答题一个编码蛋白质的基因，由于插入一段4个核苷酸序列而被破坏的功能，是否可被一个核苷酸的缺失所恢复？解释原因。
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