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单选题
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其可导致(  )。
A

碱基颠换

B

碱基转换

C

移码突变

D

无义突变

E

自发性转换突变


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸

考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为A.碱基转换B.碱基颠换C.移码突变D.无义突变E.自发性转换突变

考题 最致命的一种突变是( )A.插入三个核苷酸 B.G取代A C.缺失三个核苷酸 D.插入一个核苷酸 E.A取代C

考题 mRNA碱基缺失或插入可引起框移突 变是由于密码的 A连续性 B特异性 C通用性 D摆动性 E简并性

考题 缺失或插入突变可导致 A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无

考题 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入,引起一个等位基因的改变。

考题 下列哪种突变可能是不致命的:()A、缺失一个核苷酸B、胞嘧啶取代尿嘧啶C、缺失二个核苷酸D、插入二个核苷酸

考题 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是()时,其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍

考题 基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化

考题 下列可引起读码框移位突变的是()A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子

考题 下列()突变最可能是致死的。A、腺嘌呤取代胞嘧啶B、胞嘧啶取代鸟嘌呤C、插入一个核苷酸D、缺失3个核苷酸

考题 下列哪种突变最可能是致死的()。A、腺嘌呤替换胸嘧啶B、胞嘧啶替换鸟嘌呤C、甲基胞嘧啶替换胞嘧啶D、缺失三个核苷酸E、插入一个核苷酸

考题 可引起读码框移位的突变是()。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸

考题 一个编码蛋白质的基因,由于插入一段4个核苷酸序列而被破坏的功能,是否可被一个核苷酸的缺失所恢复?解释原因。

考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变

考题 遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及()A、一个核苷酸的缺失B、起始密码子的移动C、一个核苷酸的替代D、一个核苷酸的插入

考题 单选题下述哪种突变最有可能致死?()A 插入或丢失一个核苷酸B 同时丢失三个核苷酸C 插入一个和在相邻的部位丢失一个核苷酸D 在某部位发生碱基替换

考题 单选题下列()突变最可能是致死的。A 腺嘌呤取代胞嘧啶B 胞嘧啶取代鸟嘌呤C 插入一个核苷酸D 缺失3个核苷酸

考题 单选题下列突变中()造成的遗传信息改变最明显。A A→CB 插入三个核苷酸C 插入一个核苷酸D 缺失三个核苷酸

考题 多选题基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。A点突变B缺失突变C插入突变D反置或迁移倒位E串联重复拷贝数变化

考题 单选题下列哪种突变可能是不致命的:()A 缺失一个核苷酸B 胞嘧啶取代尿嘧啶C 缺失二个核苷酸D 插入二个核苷酸

考题 单选题下列哪种突变最可能是致死的()。A 腺嘌呤替换胸嘧啶B 胞嘧啶替换鸟嘌呤C 甲基胞嘧啶替换胞嘧啶D 缺失三个核苷酸E 插入一个核苷酸

考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()A 碱基转换B 碱基颠换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变

考题 单选题当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是()时,其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变。A 1倍B 2倍C 3倍D 5倍

考题 单选题可引起读码框移位的突变是()。A 转换B 颠换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入10个核苷酸

考题 单选题缺失或插入突变可导致(  )。A B C D

考题 问答题一个编码蛋白质的基因,由于插入一段4个核苷酸序列而被破坏的功能,是否可被一个核苷酸的缺失所恢复?解释原因。