考题
可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸
考题
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料
考题
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
考题
可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸
考题
可引起读码框架的突变是( )A．转换B．颠换C．点突变D．缺失终止密码子E．插入十二个核苷酸
考题
下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A转换为G
B.A的缺失
C.U转换为C
D.C转换为T
考题
点突变引起的后果是
A. DNA降解
B. DNA复制停顿
C.氨基酸读码可改变
D.转录终止
考题
缺失或插入突变可导致
A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无
考题
可导致框移突变的是
A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排
考题
下列情况可引起框移突变的是DNA链中
A. A转换为G B.A的缺失
C. U转换为C D.C转换为T
考题
下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A的缺失
B.G转换为I
C.U转换为C
D.C转换为T
考题
A.读码框移
B.氨基酸置换
C.二者均有
D.二者均无缺失或插入突变可导致( )。
考题
下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
考题
关于突变，错误的说法是（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
考题
点突变引起的后果是（）A、DNA复制停顿B、转录终止C、氨基酸读码可改变D、氨基酸缺失
考题
可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
考题
单选题点突变引起的后果是（）A
DNA复制停顿B
转录终止C
氨基酸读码可改变D
氨基酸缺失
考题
单选题关于突变，错误的说法是（）。A
颠换是点突变的一种形式B
插入1个碱基对可引起框移突变C
重排属于链内重组D
缺失5个碱基对可引起框移突变E
转换属于重排的一种形式
考题
单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（ ）。A
B
C
D
E
考题
多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
考题
单选题可引起读码框移位的突变是（）。A
转换B
颠换C
点突变D
缺失终止密码子E
插入10个核苷酸
考题
单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（ ）。A
B
C
D
E
