考题
有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变
考题
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
考题
可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸
考题
下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
考题
可引起读码框移位的突变是A.转换
B.颠换
C.点突变
D.缺失终止密码子
E.插入10个核苷酸
考题
导致框移突变（DNA损伤）的原因是DNA上碱基的
A.错配
B.缺失
C.插入
D.重排
考题
可导致框移突变的是
A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排
考题
导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的( )A.错配
B.插入
C.缺失
D.重排
考题
产生移码突变可能是由于碱基对的（）。A、转换B、颠换C、点突变D、插入E、替换
考题
下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
考题
下列哪些是关于突变的正确说法（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
考题
有关突变的错误说法是（）A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
考题
可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
考题
关于突变，错误的说法是（）A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
考题
可引起移码突变的是（）A、转换B、颠换C、点突变D、插入2个核苷酸
考题
单选题下列哪种突变可以引起框移突变？（ ）A
缺失B
转换C
点突变D
颠换E
插入3个或3的倍数个核苷酸
考题
多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
考题
单选题关于突变，错误的说法是（）。A
颠换是点突变的一种形式B
插入1个碱基对可引起框移突变C
重排属于链内重组D
缺失5个碱基对可引起框移突变E
转换属于重排的一种形式
考题
单选题可引起读码框移位的突变是A
转换B
颠换C
点突变D
缺失终止密码子E
插入10个核苷酸
考题
单选题有关突变的不正确说法是（）。A
有突变发生则一定有表现型的改变B
点突变包括转换和颠换C
突变可引起基因型改变D
插入2个bp可引起移码突变E
缺失一个bp则引起移码突变
考题
单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（ ）。A
B
C
D
E
考题
单选题溴乙啶（EB）可以引起的突变方式是（）A
转换B
颠换C
移框D
碱基修饰
考题
单选题可引起读码框移的突变是（ ）。A
颠换B
转换C
点突变D
缺失终止密码子E
插入十二个核苷酸
考题
单选题关于突变，错误的说法是（）A
点突变包括转换和颠换B
插入2个bp可引起移码突变C
突变可引起基因型改变D
有突变发生则一定有表现型的改变E
缺失一个bp则引起移码突变
考题
单选题产生移码突变可能是由于碱基对的（）。A
转换B
颠换C
点突变D
插入E
替换
考题
单选题有关突变的错误说法是（）A
点突变包括转换和颠换B
插入2个bp可引起移码突变C
突变可引起基因型改变D
有突变发生则一定有表现型的改变E
缺失一个bp则引起移码突变
