考题
一定能引起框移突变的是()。
A、嘌呤取代嘧啶B、错配C、插入3个核苷酸D、点突变E、缺失5个核苷酸
考题
有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
考题
有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变
考题
可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸
考题
可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸
考题
下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
考题
对于插入引起的基因突变，下列说法正确的有哪些（）。A、可由转座子或反转录病毒引起B、可由化学试剂引起C、一般比点突变容易回复D、只有插入的碱基数不是3的倍数，才可能引发突变E、突变基因的转录正常，翻译异常
考题
当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍
考题
异常血红蛋白病发生机理包括（）A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变
考题
下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
考题
关于突变，错误的说法是（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
考题
下列哪些是关于突变的正确说法（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
考题
下列哪种突变会产生移码突变（）A、转换B、插入C、点突变D、颠换E、密码子丢失
考题
可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
考题
可引起移码突变的是（）A、转换B、颠换C、点突变D、插入2个核苷酸
考题
遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）A、一个核苷酸的缺失B、起始密码子的移动C、一个核苷酸的替代D、一个核苷酸的插入
考题
单选题可引起移码突变的是（）A
转换B
颠换C
点突变D
插入2个核苷酸
考题
单选题关于突变，错误的说法是（）。A
颠换是点突变的一种形式B
插入1个碱基对可引起框移突变C
重排属于链内重组D
缺失5个碱基对可引起框移突变E
转换属于重排的一种形式
考题
单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（ ）。A
B
C
D
E
考题
问答题核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
考题
单选题可引起读码框移的突变是（ ）。A
颠换B
转换C
点突变D
缺失终止密码子E
插入十二个核苷酸
考题
单选题当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A
1倍B
2倍C
3倍D
5倍
考题
单选题下列哪种突变可以引起框移突变（）。A
缺失B
转换C
点突变D
颠换E
插入3个或3的倍数个核苷酸
考题
单选题关于突变，错误的说法是（）A
点突变包括转换和颠换B
插入2个bp可引起移码突变C
突变可引起基因型改变D
有突变发生则一定有表现型的改变E
缺失一个bp则引起移码突变
考题
多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
考题
单选题可引起读码框移位的突变是（）。A
转换B
颠换C
点突变D
缺失终止密码子E
插入10个核苷酸
