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单选题
对拆零药品应（）
A
清斗并记录
B
专柜或者专区存放
C
另设专斗存放
D
审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
参考答案
参考解析
解析：
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考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是CA.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留(),严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。
A、药品注册证B、药品进货单C、药品销售单D、原包装和原标签
考题
收到需要的拆零药品处方,按()程序通过审核后,方可拆零调配药品;非处方药品的拆零需要同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息,确认无误后方可调配。
A、正常药品销售B、登记销售C、拆零药品审核D、质量审核
考题
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是A．应做好拆零销售记录
B．必须提供药品说明书原件
C．负责拆零销售的人员应经过专门培训
D．拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装
C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件
D.药品拆零销售应有拆零销售记录
考题
关于药品拆零销售，以下哪些内容是正确的（）。A、在方便人民群众用药的前提下，可以对所有药品进行拆零销售B、负责拆零销售的人员应经过专门培训C、拆零销售期间，不必保留原包装D、颗粒剂、液体制剂类，其最小包装不允许破坏，不能拆零销售E、药品拆零销售应提供药品说明书~.4-’t-或者复印件
考题
按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C、药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D、仓库应具有适宜拆零的工作场所
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）A
负责拆零销售的人员应经过专门培训B
应做好拆零销售记录C
拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染D
应提供药品说明书原件E
拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A
负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B
药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C
药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D
药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A
拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B
药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C
药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D
仓库应具有适宜拆零的工作场所
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