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按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）
- A、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
- B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生
- C、药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容
- D、仓库应具有适宜拆零的工作场所
参考答案
更多 “按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C、药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D、仓库应具有适宜拆零的工作场所” 相关考题
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是CA.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括A、货架和柜台B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、监测、调控温度的设备D、专用冷藏设备冷藏药品E、不合格药品专用存放场所
考题
根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的是A.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
B.内服药与外用药应分开摆放
C.地西泮片与双黄连口服液分区陈列
D.冷藏药品放置于货架（柜）
考题
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是A．应做好拆零销售记录
B．必须提供药品说明书原件
C．负责拆零销售的人员应经过专门培训
D．拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装
C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件
D.药品拆零销售应有拆零销售记录
考题
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.处方药、非处方药分区陈列
B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.毒性中药品种单独陈列
考题
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是A．处方药．非处方药分区陈列
B．处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C．拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D．毒性中药品种单独陈列
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求，药品零售企业制定的质量管理制度，不包括（）A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）A
负责拆零销售的人员应经过专门培训B
应做好拆零销售记录C
拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染D
应提供药品说明书原件E
拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A
负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B
药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C
药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D
药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求，药品零售企业制定的质量管理制度，不包括（）A
特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B
质量教育、培训及考核的规定C
药品销售及处方管理的规定D
药品不良反应报告的规定
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）A
货架和柜台B
药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C
监测、调控温度的设备D
专用冷藏设备冷藏药品E
不合格药品专用存放场所
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A
拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B
药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C
药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D
仓库应具有适宜拆零的工作场所
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