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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是
A

负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作

B

药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

C

药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D

药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是A 负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B 药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书C 药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D 药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息” 相关考题
考题 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是CA.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括A、药品采购、验收、销售B、处方审核、调配、核对C、药品拆零销售D、营业场所冷藏药品的存放E、营业场所药品陈列及检查

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

考题 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是A.药品与非药品应分开存放B.西药与中药应分开存放C.处方药与非处方药应分柜摆放D.危险品不应陈列E.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括A、货架和柜台B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、监测、调控温度的设备D、专用冷藏设备冷藏药品E、不合格药品专用存放场所

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有A、药店名称B、生产厂商C、规格D、批号E、用量

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B、供货单位和采购品种的审核C、药品拆零的管理D、记录和凭证的管理E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》,符合药品零售企业药品陈列要求的是A.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 B.内服药与外用药应分开摆放 C.地西泮片与双黄连口服液分区陈列 D.冷藏药品放置于货架(柜)

考题 2013年1月22日,新版《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)公布,并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则,2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是A.应做好拆零销售记录 B.必须提供药品说明书原件 C.负责拆零销售的人员应经过专门培训 D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

考题 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作 B.药品拆零销售期间,应保留原包装 C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件 D.药品拆零销售应有拆零销售记录

考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

考题 对拆零药品应()A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是()。A、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B、药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药C、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师D、储存药品仓库的相对湿度应保持在45%~70%之间

考题 按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是()A、拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C、药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D、仓库应具有适宜拆零的工作场所

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有()A药店名称B生产厂商C规格D批号E用量

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是()A 负责拆零销售的人员应经过专门培训B 应做好拆零销售记录C 拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生,防止交叉污染D 应提供药品说明书原件E 拆零销售期间,应保留原包装和说明书

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括()A药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B供货单位和采购品种的审核C药品拆零的管理D记录和凭证的管理E中药饮片处方审核、调配、核对的管理

考题 单选题对拆零药品应()A 清斗并记录B 专柜或者专区存放C 另设专斗存放D 审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品拆零销售的说法,不正确的是( )A 拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B 提供药品说明书原件或者复印件C 拆零销售期间,保留原包装和说明书D 拆零销售必须由执业药师在场指导

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品拆零销售管理的说法,不正确的是( )A 拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B 提供药品说明书原件或者复印件C 拆零销售期间,保留原包装和说明书D 拆零销售必须由执业药师在场指导

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括()A药品采购、验收、销售B处方审核、调配、核对C药品拆零销售D营业场所冷藏药品的存放E营业场所药品陈列及检查

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是()A 拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签B 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C 药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D 仓库应具有适宜拆零的工作场所