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判断题
淀粉经酯化或醚化后引入了羟丙基、磷酸酯基、乙酰基等功能基团,能阻止链间缔合。
A

B


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 参与硫酸酯化结合过程的基团主要有()。A、羟基B、羧基C、氨基D、磺酸基E、羟氨基

考题 下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A.吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均降低C.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均增加D.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,活性增加E.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,成瘾性增加

考题 下列基团头孢菌素含有则可与乙醇产生严重的相互作用的是A.乙酰基B.甲硫四氮唑基SXB 下列基团头孢菌素含有则可与乙醇产生严重的相互作用的是A.乙酰基B.甲硫四氮唑基C.吡啶基D.氨基E.氰基

考题 米非司酮的体内主要代谢途径为( )。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤

考题 醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为( )。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤

考题 对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化 B.C引入乙炔基 C.C-OH醚化 D.17β-羟基酯化 E.17α-位引入甲基

考题 有关喹诺酮类抗菌药构效关系,正确的描述有A:吡啶羧酸环是抗菌活性必需的基本药效基团B:3位羧基和4位羰基是活性必需基团C:1位取代基为烃基或环烃基,其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好D:6位引入氟原子,抗菌活性增大E:5位引入氨基,对活性影响不大,但可提高吸收能力和组织分布选择性

考题 对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化 B.C17-OH酯化 C.C3-OH醚化 D.C17引入乙炔基 E.17α位引入甲基

考题 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A.氨基 B.氨基羟丁酰基 C.芳氧基 D.苯甲异唑基团 E.氨基噻唑基

考题 参与硫酸酯化结合过程的基团的有A.羟基 B.羟氨基 C.羟胺基 D.胺基 E.氨基

考题 参与硫酸酯化结合过程的基团主要有A.羟基 B.羧基 C.氨基 D.磺酸基 E.羟氨基

考题 多巴是酪氨酸经()作用生成的。A、羧化B、羟化C、氨基化D、乙酰基化

考题 以下选项说法错误的是()A、羟丙基淀粉、木薯淀粉可统一标示为淀粉B、各种植物油或精炼植物油(不包括橄榄油)可统一标示为植物油C、胶基糖果的各种胶基物质制剂,可统一标示为胶基D、食用香精、香料可统一标示为食品用香精

考题 7-氨基头孢烷酸的生产过程()。A、酯化-氯化-醚化-水解B、氯化-醚化-水解-酯化C、醚化-水解-酯化-氯化D、水解-酯化-氯化-醚化

考题 氨苄西林口服生物利用度查,克服此缺点的主要方法有()A、侧链氨基酯化B、芳环引入疏水性基团C、2-位羧基酯化D、芳环引入亲脂性基团E、上述方法均可

考题 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是()。A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基

考题 下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()A、C17位引入卤素B、C17位醚化C、C3位引入乙基D、C17位引入乙炔基E、3位羟基酯化

考题 淀粉大分子中羟基与醇发生反应,可得到()。A、酸化淀粉B、氧化淀粉C、醚化淀粉D、酯化淀粉

考题 淀粉经酯化或醚化后引入了羟丙基、磷酸酯基、乙酰基等功能基团,能阻止链间缔合。

考题 肝中与胆红素结合的最主要基团是:()。A、硫酸银B、乙酰基C、葡萄糖醛酸基D、甲基

考题 淀粉改性中,可采用()、三聚磷酸钠以及三偏磷酸钠等对淀粉进行酯化,采用()对淀粉进行醚化。

考题 填空题淀粉改性中,可采用()、三聚磷酸钠以及三偏磷酸钠等对淀粉进行酯化,采用()对淀粉进行醚化。

考题 单选题下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()A C17位引入卤素B C17位醚化C C3位引入乙基D C17位引入乙炔基E 3位羟基酯化

考题 单选题淀粉大分子中羟基与醇发生反应,可得到()。A 酸化淀粉B 氧化淀粉C 醚化淀粉D 酯化淀粉

考题 单选题在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是()。A 芳氧基B 氨基羟丁酰基C 氨基D 苯甲异唑基团E 氨基噻唑基

考题 单选题下列哪种基团酯化后脂溶性增大()A 烃基B 氨基C 羧基D 卤素E 酰胺

考题 单选题7-氨基头孢烷酸的生产过程()。A 酯化-氯化-醚化-水解B 氯化-醚化-水解-酯化C 醚化-水解-酯化-氯化D 水解-酯化-氯化-醚化