考题
药物结构中引入哪些基团，脂溶性增大()。A、烃基B、羟基C、羧基D、卤素原子E、脂肪环
考题
酸类药物成酯后，其理化性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
考题
药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（ ）。A．磺酸基B．卤素C．羧基D．烃基E．硫原子
考题
耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有A．电负性原子B．较大的空间位阻基团C．水溶性的氨基D．脂溶性基团E．给电子基团
考题
在药物结构中引入哪些基团或原子,可导致药物的脂溶性增大
A.烷烃基B.氨基C.脂环烃基D.羧基E.卤素原子
考题
通过Ⅰ相代谢可使药物
A、脂溶性增大B、暴露出非极性基团C、稳定性增强D、活性提高E、引入或暴露出极性基团
考题
要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（ ）。A．烃基B．氟原子C．氯原子D．羟基E．磺酸基
考题
局麻药物基本结构分为A、亲水部分和亲脂部分B、亲水部分、中间部分和亲脂部分C、离子基团和脂溶性基团D、解离基团和非解离基团E、芳环部分和脂肪链部分
考题
下列可以增大化合物脂溶性的基团是A、烃基B、氟原子C、氯原子D、羟基E、磺酸基
考题
引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大A．脂烃基B．羟基C．氯或溴原子D．羧基E．芳烃基
考题
通过Ⅰ相代谢可使药物A.暴露出非极性基团
B.脂溶性增大
C.活性提高
D.稳定性增强
E.引入或暴露出极性基团
考题
结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易离子化
C.水溶性增大，易透过生物膜
D.水溶性减小，易离子化
E.水溶性增大，脂水分配系数下降
考题
局麻药物基本结构分为A.亲水部分和亲脂部分B.亲水部分、中间部分和亲脂部分C.离子基团和脂溶性基团D.解离基团和非解离基团E.芳环部分和脂肪链部分
考题
下列可以增大化合物脂溶性的基团是A.烃基B.氟原子C.氯原子D.羟基E.磺酸基
考题
雷诺考特在药理上的两大特性是（）。A、独特酯化作用，脂溶性高B、独特酯化作用，水溶性高C、独特酯化作用，平衡的脂水溶性D、独特酯化作用，受体亲和力高
考题
雷诺考特与其他激素相比，作用迅速的原因是（）。A、酯化作用B、脂溶性高C、平衡的脂/水溶性D、分子量小
考题
下列哪项不是确保雷诺考特疗效更优的因素？（）A、平衡的脂溶性B、平衡的水溶性C、高水溶性，氧化作用D、独特的酯化作用
考题
确保雷诺考特疗效更优的因素有哪些（）。A、平衡的脂，水溶性B、独特的酯化作用C、高水溶性，氧化作用D、高脂溶性，还原作用
考题
结构中引入羟基（）A、脂溶性增大，易吸收B、脂溶性增大，易离子化C、水溶性增大，易透过生物膜D、水溶性减小，易离子化E、水溶性增大，脂水分配系数下降
考题
酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A、脂溶性增大，易离子化B、脂溶性增大，不易通过生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，与碱性药物作用强
考题
要减少药物对中枢神经系统的不良反应，可采取以下哪种措施？（）A、引入增加脂溶性的基团B、引入季铵基团C、降低药物解离度D、提高药物脂水分配系数
考题
单选题要减少药物对中枢神经系统的不良反应，可采取以下哪种措施？（）A
引入增加脂溶性的基团B
引入季铵基团C
降低药物解离度D
提高药物脂水分配系数
考题
单选题结构中引入卤素原子（）A
脂溶性增大，易吸收B
脂溶性增大，易离子化C
水溶性增大，易透过生物膜D
水溶性减小，易离子化E
水溶性增大，脂水分配系数下降
考题
单选题结构中引入羟基（）A
脂溶性增大，易吸收B
脂溶性增大，易离子化C
水溶性增大，易透过生物膜D
水溶性减小，易离子化E
水溶性增大，脂水分配系数下降
考题
单选题下列可以增大化合物脂溶性的基团是（ ）。A
烃基B
氟原子C
氯原子D
羟基E
磺酸基
考题
多选题在药物结构中引人哪些基团或原子，可导致药物的脂溶性增大A烷烃基B氨基C脂环烃基D羧基E卤素原子
考题
单选题药物分子中引入羧基，其理化性质变化是（）A
脂溶性增大，易离子化B
水溶性增大，不易通过生物膜C
脂溶性增大，刺激性增加D
水溶性增大，易吸收E
脂溶性增大，与碱性药物作用强
