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下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）

  • A、C17位引入卤素
  • B、C17位醚化
  • C、C3位引入乙基
  • D、C17位引入乙炔基
  • E、3位羟基酯化

参考答案

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考题 甾体雌激素类药物结构特征是A．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯B．A环为苯环，C3位上有酚羟基，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯C．A环为杂环，C13位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常与酸成酯D．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基，羟基常与酸成酯E．A环为苯环，C3位上有酚羟基或与酸成酯，C17位上有羟基或酮基，羟基常与酸成酯
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考题 雄激素的结构特征是（ ）。A．以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有β-羟基B．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C17位有β-羟基C．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有a-羟基D．以雄甾烷为母体，c3位有酮基。C4位有双键，C17位有一个羟基E．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，CA位有双键，C17位有β羟基
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考题 肾上腺皮质激素类药物的结构特征是A．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基B．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基，多数可在C17位上有α型羟基C．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羰基，多数可在C17位上有α型羟基D．以孕甾烷为母体，C3位有双键，C4位有酮基，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基E．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，在C17位上有α型羟基
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考题 以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A、C-6位引入烷基或卤素B、在6，7位间引入双键C、18位引入甲基D、20位羰基还原成羟基E、在17位引入乙酰氧基
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考题 雄激素的结构特征是A．以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C：位有双键，C17位有β-羟基B．以雄甾烷为母体，C3位有双键，C4位有酮基，C17位有β-羟基C．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有α-羟基D．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有-个羟基E．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有β-羟基
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考题 对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A:17位羟基被酯化B:除去19角甲基C:9α位引入卤素D:A环2，3位并入五元杂环E:3位羰基还原成醇
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考题 睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
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考题 对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（ ）。A：17位羟基被酯化 B：除去19位甲基 C：9α位引入卤素 D：A环2，3位并入五元杂环 E：3位羰基还原成醇
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考题 肾上腺皮质激素类药物的结构特征是A.以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基，多数可在C17位上有α型羟基 B.以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基 C.以孕甾烷为母体，以位有酮基，C4位有双键，C11位有羰基，多数可在C17位上有α型羟基 D.以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，在C17位上有α型羟基 E.以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基
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考题 雄激素的结构特征是A.以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有β-羟基 B.以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17，位有β-羟基 C.以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C17位有β-羟基 D.以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有α-羟基 E.以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有一个羟基
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考题 下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位引入卤素B.C位醚化C.C位引入乙基D.C位引入乙炔基E.3位羟基酯化
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考题 睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
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考题 下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位酯化 B.C位引入乙基 C.C位引入乙炔基 D.C位醚化 E.3位羟基酯化
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考题 对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化 B.C引入乙炔基 C.C-OH醚化 D.17β-羟基酯化 E.17α-位引入甲基
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考题 对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化 B.C17-OH酯化 C.C3-OH醚化 D.C17引入乙炔基 E.17α位引入甲基
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考题 下列药物中为雄甾烷的衍生物，在C3位有酮基，C4位上有双键，C17位上有β-羟基的是（）A、甲睾酮B、己烯雌酚C、雌二醇D、黄体酮E、醋酸地塞米松
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考题 解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α－位引入（）来稳定17β－羟基。A、环丙基B、乙基C、乙烯基D、乙炔基
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考题 雌二醇的C17引入乙炔基，可（）A、延长利用时间，减慢代谢，但不能口服B、增大空间位阻，减慢代谢，口服有效C、增加雌激素作用D、增加孕激素作用E、以上均不对
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考题 睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
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考题 下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）A、C17位引入卤素B、C17位醚化C、C3位引入乙基D、C17位引入乙炔基E、3位羟基酯化
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考题 单选题对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）A 17位羟基酯化B 2位引入羟甲烯C 17位引入烷基D 除去19甲基E A环骈合咪唑环
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考题 单选题解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α－位引入（）来稳定17β－羟基。A 环丙基B 乙基C 乙烯基D 乙炔基
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考题 单选题以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）A C-6位引入烷基或卤素B 在6，7位间引入双键C 18位引入甲基D 20位羰基还原成羟基E 在17位引入乙酰氧基
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考题 单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A 将17β-羟基酯化B 将17β-羟基氧化为羰基C 引入17α-甲基D 将17β-羟基修饰为醚E 引入17α-乙炔基
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考题 单选题下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）A C17位引入卤素B C17位醚化C C3位引入乙基D C17位引入乙炔基E 3位羟基酯化
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